手术订书机和斯台普斯

手术订书机和斯台普斯

外科订书机和斯台普斯是医疗设备,可用于缝合的地方。beplay苹果官网他们可以关闭大伤口或切口比针更快和更少痛苦的病人。它们通常用于微创手术。他们也可以用来关闭伤口皮肤紧贴骨头的地区,在操作去除内脏器官或重新连接的部分。

最后修改:2022年11月8日
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外科订书机通常由塑料和装有一次性墨盒外科的主食。订书机是可重用的和一次性的模型。他们像建筑或工业订书机和设计插入并关闭几个主食。

设备可以使用内部组织在手术过程中。他们是有用的在微创手术,因为他们只需要一个狭窄的开放和可以快速削减和密封组织和血管。皮肤外部使用订书机关闭在高压下,如身体的头骨或树干上。

手术缝合线主食提供了一些优势。

  • 他们可以快速插入。
  • 他们强大。
  • 他们很容易移除手术主要剂。
  • 他们的时间减少病人在手术和麻醉。

什么时候手术使用订书机?

外科订书机经常使用关闭切口的腹部,子宫在剖腹产手术,或剖腹产,因为主食让女人迅速愈合,减少瘢痕组织。外科医生也可能依靠外科订书机当删除一个器官的一部分或穿过体内器官和组织。

他们也用于连接或连接内部器官一个器官系统。设备通常用于手术包括消化道,包括食道、胃和肠,这些管状结构的一部分已被移除,其余部分都必须重新连接。

照顾手术斯台普斯

患者必须特别注意皮肤医学主食,以避免感染。2022年的一项研究回顾了伤口缝合的手术部位感染率在选择性使用主食与缝合线膝盖和髋关节的置换。研究者发现的风险明显高于外科手术部位感染患者的主食而缝合。

总是跟随你的医生的建议,不删除任何调料,直到安全的时候。冲洗网站每天两次,保持干净。你的医生会告诉你如何以及何时衣服伤口,防止感染。

什么时候打电话给你的医生关于手术的主要并发症

  • 出血足以吸收绷带
  • 棕色,绿色或黄色恶臭切口周围脓
  • 切口周围皮肤颜色的变化
  • 困难朝着切口周围的区域
  • 干燥,漆黑的皮肤或其他变化
  • 发烧100度或更高版本超过4个小时
  • 新的、严重的疼痛
  • 寒冷、萧瑟或刺痛皮肤切口附近的站点
  • 在切口肿胀和发红

移除手术斯台普斯

外科主食通常保持一到两周的时间,这取决于手术的类型和主要的位置。在某些情况下,内部主食可能不会被删除。他们要么吸收或成为永久增加内部组织在一起。

移除手术主要从皮肤通常是不痛苦的。但是他们只有一个医生应该删除。自己从来没有尝试移除手术主食。

删除需要无菌环境和专业手术主要剂或提取器。设备传播一个主食,允许医生温柔的皮肤。

通常情况下,医生会删除其他主食,第二次约会定于删除其余如果伤口还没有完全愈合。

外科订书机是如何工作的

外科订书机工作通过压缩组织,连接两块组织与B -型交错行外科主食,在一些模型,割掉多余的组织创建一个干净关闭手术伤口。

有多种设计不同类型的手术,大部分分为线性或圆形。

当使用线性订书机,外科医生使用句柄一端关闭的《大白鲨》订书机在另一端的组织。当外科医生火灾订书机,主食一行结合组织在一起,刀片削减斯台普斯之间的组织。这个过程密封防止流血的伤口。

线性订书机用于连接组织在微创手术或删除一个器官。圆形订书机是通常用于手术包括消化道从喉咙到结肠。

圆形订书机火两个交错行从圆形筒的主食。这个圆形布局允许小肠的订书机连接两个部分,或另一个管状结构,后部分被移除。斯台普斯导致组织捏环或甜甜圈之间的主食。一个内置的刀片切掉覆盖组织,密封新连接。

外科医生看封闭伤口约30秒,以确保妥善组织被挤压在一起,确认没有出血。

外科主食是什么做的?

常见的手术主要材料包括不锈钢和钛。这些都是强大的金属,往往导致病人手术的一些问题。

但塑料主食经常用于金属过敏或减少疤痕组织。

主要由塑料或金属溶解不像许多缝合,所以必须特别注意预防感染。

polylactide-polyglycolide共聚物制成的主食是为了被重吸收进入体内。他们通常用于整形手术,因为像塑料主食,它们导致少吓唬。

外科订书机制造商

约翰逊和约翰逊的Ethicon部门,美敦力公司是最大的两个外科订书机制造商。在一起,他们产生了大约80%的订书机市场在2015年,根据未来市场的分析见解。3 m也制造商皮肤订书机在美国出售。

设备制造商占了接近20亿美元的收入在2016年,大多数在北美出售。

外科订书机制造商和选择品牌
Ethicon
雁行系列,轮廓弯刀,Endo-Surgery系列、近似系列
美敦力公司
Signia装订系统,Endo GIA一系列订书机,iDrive超装订系统供电,DST系列、保险费+ CEEA订书机,添单独使用皮肤订书机,DFS单筋膜使用订书机,Roticulator系列,DST单一使用系列,伊拉系列,吉尔一次性和可重用的系列
诉讼信息
人申请手术订书机诉讼声称,设备发生故障,造成严重伤害甚至死亡。了解更多关于这一诉讼。
视图的诉讼

手术订书机回忆和伤害

强生公司子公司Ethicon召回了92496外科订书机在2019年4月在担心他们可能不火完全有足够的力量形成主食。

美国食品和药物管理局品牌召回类我记得,FDA最严重的类型。该机构在一份声明中警告说,这些设备可能导致严重伤害或死亡。一些人受伤了故障设备有严重受伤和提交外科订书机诉讼

召回影响两个模型公司的Endo-Surgery管腔内的订书机用于胃肠道手术。

Ethicon Endo-Surgery管腔内的订书机
Ethicon召回超过92000 Endo-Surgery管腔内的订书机4月11日,2019年。

Ethicon报道,两名患者已受伤的设备,根据美国食品和药物管理局。在这两种情况下,设备失效,切割部分直肠。无能或其它故障可以延长操作要求医生做的手术纠正损害。

FDA警告说,无能可能会增加手术并发症订书机的风险,包括出血,感染,永久性损伤器官。

2015年,Ethicon召回了6744 Endopath雁行Flex动力与跳级提示血管订书机和白色的重新加载。设备被用于妇科、泌尿道的胸,儿科和普通微创手术。

公司报道,检查发现外科订书机的墨盒不能插入一个完整的线当主食的解雇。

美敦力公司发布了两个回忆的Endo GIA订书机和主食墨盒选择生产很多,或批次,2018年和2019年。回忆可能丢失的组件。该公司表示的缺陷可能影响主要对准并导致严重的并发症。

至少5人受伤,订书机包含在2018年的回忆,据该公司。2019年主要涉及召回缺陷墨盒,在制造过程中被发现。该公司公布“不确认投诉”的设备从医生或病人。

FDA行动外科订书机

美国食品和药物管理局开始收紧限制和报告安全担忧2019年外科订书机。它发布了新的指导医生和医院使用的设备,采取措施重新分类某些外科订书机从低收入到有中等设备和报道成千上万的未知的订书机故障和损伤。

新的分类要求上市前的审查和批准的设备制造商可以卖掉之前来自美国食品和药物管理局。

FDA行动之后一系列外科订书机问题来光在2019年早些时候。凯撒健康新闻报道,半数以上的手术订书机故障从2011年到2018年,56000年,FDA已经报告给一个隐藏数据库而不是公众访问的数据库。

FDA合并这两个数据库所有的报告可能会被公开。报道外科订书机故障总数的8年期间从41000增加到近110000人。

FDA行动的时间表
  • 2011年1月1日到2018年3月31日
    FDA收到超过41000个人医疗器械报告其公共数据库手术订书机和主食供内部使用。报告包括366人死亡、超过9000起严重事故和故障超过32000。
  • 2019年3月8日,
    FDA致函卫生保健提供者表示担心越来越多的不良事件与外科订书机和主食供内部使用。
  • 2019年4月11日
    Ethicon召回圆形订书机发射不足,未能完全形成主食。FDA认为召回我类。
  • 2019年4月23日
    美国食品药品监督管理局发布了一份草案指导,帮助制造商发展与特定风险的信息标签,设备的限制和使用说明。
  • 2019年4月24日
    FDA发布提出订单,重新分类外科订书机供内部使用从我(低风险)二级类(中等风险)医疗设备有特殊控制。beplay苹果官网
  • 2019年5月30日
    FDA举行了一个开放的公共会议一般和整形手术设备面板的医疗器械咨询委员会为内部使用讨论是否将手术订书机二类医疗器械将是合适的。beplay苹果官网(据报道,顾问小组推荐的设备切换到一个较高风险分类与额外的安全要求。)
  • 2019年5月30日
    凯撒健康新闻报道显示,FDA承认超过56000额外的手术订书机故障被悄悄地报机构从2011年到2018年,总数达到110000故障或损伤在那段时期。
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