左洛复诉讼

左洛复诉讼称,该药制造商辉瑞公司未能警告消费者其流行的抗抑郁药会导致出生缺陷。一系列对左洛复不利的裁决导致数百起诉讼被驳回或撤回。2014年,一起声称消费者在左洛复的有效性上被误导的集体诉讼也被驳回。

最后修改:2022年9月8日
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辉瑞公司已经多次在法庭上胜诉,这些人起诉辉瑞公司称其受伤害是由最畅销的抗抑郁药引起的左洛复.法官裁定,投诉未能证明左洛复导致出生缺陷。

法院还认为,这家制药公司没有向美国食品和药物管理局(Food and drug Administration)隐瞒有关左洛复潜在副作用的重要信息,而且法律障碍阻碍了诉讼的推进。

虽然一些案件可能仍然存在,律师可能会接受左洛复的索赔,但所有公开的判决都站在左洛复制造商一边。

左洛复诉讼史

自1991年左洛复获批以来,已有数百人提起诉讼辉瑞声称这种药物对未出生的孩子有危险,或者它没有像声称的那样治疗抑郁症。

从整体上看,辉瑞在法庭上赢得了胜利,说服法官和陪审团站在制药商一边,反对受害方。

有一段时间,联邦法院合并了700多起联邦诉讼。在五年的时间里,他们都被解雇或撤回。

  • 2012年4月17日
    在Zoloft (seratreline chloride)上市20多年后,多地区诉讼司法小组合并了40多起指控Zoloft的诉讼出生缺陷.多地区诉讼(MDL)被分配给宾夕法尼亚州东区美国地方法院的一名法官。
  • 6月2日
    联邦上诉法院支持Rufe的裁决有效地结束了联邦法院在这个问题上的诉讼。
  • 截至2017年11月
    所有有关MDL的联邦案件都被驳回或撤回。

美国法院支持辉瑞制药

州法院同样站在制药商一边,称辉瑞对服用左洛复的母亲所生婴儿的出生缺陷不承担法律责任:

  • 2015年4月
    2015年4月,在一名加州男孩因母亲在怀孕期间服用左洛复而导致出生缺陷的案件中,圣路易斯的一个陪审团站在了辉瑞一边。这是该国首次就该问题提起诉讼。根据圣路易斯邮报陪审团的结论是,该药物上的警告已经足够。
  • 2015年6月
    纽约的一个陪审团裁定,辉瑞公司对一名年轻女孩的出生缺陷不负有责任,该女孩的母亲在怀孕期间服用了左洛复。
  • 2016年8月30日
    西维吉尼亚州法官统治该州法律禁止了一起指控左洛复导致一名母亲在服用该药期间所生孩子出生缺陷的诉讼怀孕了
  • 2017年2月15日
    西弗吉尼亚州的一名法官驳回了两起针对辉瑞的案件,裁定受害方未能证明左洛复是病因,或者制药商向食品和药物管理局隐瞒了信息。根据该意见,“被告提出的无可争议的证据表明,FDA和科学界对左洛复的安全性进行了数十年的评估,左洛复从未被召回,仍然被FDA批准为安全有效的,每年有成千上万的医生继续开左洛复给患有抑郁症、焦虑症和其他疾病的患者带来必要的缓解。”

集体诉讼被驳回

此外,a集体诉讼2013年1月30日,辉瑞公司向加州联邦法院提起诉讼,称辉瑞公司错误地宣传左洛复对治疗抑郁症有效且安全。律师们试图将这起诉讼指定为代表全国数百万自1991年左洛复获批以来购买该药的消费者。诉状称,大多数临床试验数据并不能证明左洛复有效。2014年9月,该诉讼被驳回。

尽管一些律师可能会接受左洛复指控出生缺陷的案件,一些诉讼可能仍在州法院悬而未决,但诉讼似乎实际上已经结束了。



诉讼索赔:子宫内的伤害

针对辉瑞公司的诉讼声称,左洛复会对母亲服用该药的儿童造成伤害怀孕了.然而,法官和陪审团站在辉瑞一边。

投诉中提到的危险副作用包括:
  • 自闭症
  • 房间隔缺损
  • 室间隔缺损
  • 新生儿持续肺动脉高压
  • 脐膨出(腹部缺陷)
  • 颅缝早闭(颅骨缺损)
  • 法洛四联症伴肺闭锁
  • 大动脉转位
  • 俱乐部的脚
  • 脊柱裂
  • 先天性心脏缺陷

辉瑞公司被起诉

诉讼指控左洛复制造商销售一种不安全、无效的药物,并向FDA隐瞒信息。

图为位于纽约曼哈顿的辉瑞全球总部
位于纽约的辉瑞全球总部。一起不成功的集体诉讼指控辉瑞公司的药物左洛复(Zoloft)并没有像声称的那样治疗抑郁症。

一项不成功的集体诉讼声称,辉瑞公司发起了大规模的营销活动,旨在让患者和医生相信左洛复在治疗抑郁症方面是有效和安全的,而大多数临床试验数据并没有证明它有效。加州联邦诉讼被驳回。

其他诉讼,包括联邦法院提起的数百起诉讼,声称左洛复向孕妇大力推销,尽管研究表明,这种药物会增加婴儿患自闭症和出生缺陷的风险。这些诉讼也没有成功。



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