一项新的研究发现，某些患者在接受药物治疗30天内死亡的可能性更大印度河流域文明过滤器．
研究人员查阅了12.6万名患者的医疗记录。他们发现有两种情况的患者死亡率增加。
这些是静脉血栓栓塞(VTE)疾病患者和那些不能服用的人血液稀释剂．静脉血栓栓塞包括深静脉血栓、肺栓塞或两者兼有。
研究人员调整了几个因素。之后，他们发现在30天内死亡的风险增加了18%。他们的研究发表在《美国医学会杂志网络开放》上。
IVC过滤器是笼子状的设备。它们可以防止血液凝块到达心脏或肺部。外科医生将设备放置在下腔静脉(IVC)，这是人体最大的静脉。
成千上万的人对这些设备提起诉讼．诉讼称，人们因这些设备受到严重伤害。
研究提出了关于下腔静脉滤镜的新问题
一个编辑该研究发表在JAMA Open Network上。该研究强调了使用下腔静脉滤器的“证据不足”。
社论的作者写道:“我们认为，这项研究的最大价值在于揭示我们目前的证据基础是多么有限，无法支持这种常用设备。”
作者还向医学界和研究界提出了“要求更高质量的研究”的挑战。
医生每年植入大约10万个下腔静脉滤镜。但该研究的作者认为，关于过滤器的安全性和有效性的数据并不多。
研究人员呼吁对下腔静脉滤器进行随机临床试验。他们写道，这可以帮助医学界更好地了解过滤器的安全性和有效性。
下腔静脉并发症可能很严重
印度河流域文明过滤器并发症包括设备断裂。小块可能会在体内迁移。它们可能刺穿血管或器官。它们可能会损害心脏或肺。
在某些情况下，整个过滤器迁移到身体的另一部分。这使得它很难或不可能去除。
制造商很少发布印度河流域文明过滤器回忆对并发症的风险。上一次是2005年波士顿科学公司的一个模型。
该公司召回了18000个过滤器，因为其中的缺陷可能导致心脏或肺部的血块。自2005年以来，大多数召回都是因为标签或包装错误。
医生可能会在有肺栓塞(肺中的血凝块)风险的患者体内植入下腔静脉过滤器。当患者不能服用血液稀释剂时，这种过滤器是一种选择。
有些下腔静脉过滤器是永久性的，有些是可回收的。医生应该拆卸可回收的下腔静脉过滤器在血液凝固的威胁过去之后。但研究发现，许多可检索版本从未被删除。
美国食品和药物管理局在2010年和2014年再次审查了这个问题。该机构表示，外科医生应该在植入后的29到54天内取出可回收的下腔静脉过滤器。
巴德赢得了最新的IVC过滤器诉讼
IVC过滤器制造商Bard在7月初赢得了一场重要的IVC过滤器诉讼。
超过8000人因严重并发症提起下腔静脉滤器诉讼。大多数是两个多地区诉讼(MDLs)的一部分。一个涉及吟游诗人。另一个是库克医疗
mdl结合了几个类似的诉讼。这使得案件可以更快地通过法律系统进行审理。
巴德在其MDL中面临4100多起诉讼。库克医疗还面临4300人的MDL。
巴德的胜利是在案件进入审判之前。法院裁定诉讼时效已过。诉讼时效是人们必须在截止日期前提起诉讼。
此案是定于9月开庭的风向标审判。风向标审判是从不同的诉讼中提取的测试案例。他们在审判中检验双方的论点。他们有时可以决定案件是否值得追究。或者他们的结果可以帮助双方通过谈判达成和解。
巴德在2018年3月失去了第一个领头羊。陪审团判原告雪尔-尤娜·布克胜诉受伤赔偿360万美元归咎于巴德IVC过滤器。
该公司在6月赢得了第二次风向标审判。巴德在其MDL中还面临着另外两个领头羊。