菲尼克斯的一个联邦陪审团判给一名因植入防止血栓的设备而受伤的妇女360万美元。

舍尔-尤娜·布克说她受到了下腔静脉滤器c·r·巴德.该过滤器于2007年6月21日植入。2018年3月30日,周五,陪审员命令巴德向布克支付160万美元,因为他未能警告该设备的危险。这是陪审团认为她应得的200万美元赔偿金的80%。陪审团裁定另一个第三方对其余部分负责。

陪审团还要求巴德支付200万美元的惩罚性赔偿金。

布克的律师、亚特兰大的罗宾·劳里(Robin Lourie)在判决后告诉Drugwatch,“布克女士和我对这个结果非常满意。布克女士希望巴德公司站出来,为他们有缺陷的过滤器承担责任,并在他们清楚地知道这些信息的情况下,未能警告医生与过滤器相关的高风险。她希望这个奖项能帮助其他被巴德过滤器伤害的人,巴德将提供资金来监控那些继续植入巴德过滤器的人。布克女士的下腔静脉壁上仍有一块滤镜碎片,她生活在恐惧中,担心这片碎片会脱落,像上一块一样流到她身体的某个地方,导致开胸手术。”

劳里说,她认为陪审团决定惩罚性赔偿的最重要因素是“巴德未能告诉医生他们所知道的他们正在营销和销售的产品的失败。”

她补充说,“还有很多人可能不知道他们的心脏、肺或其他重要器官里有一块这种过滤器。”

因下腔静脉滤器相关并发症而受伤?

劳里说,在亚利桑那州,陪审团判决惩罚性赔偿是不寻常的,因为该州的陪审员往往是保守的。

根据法庭诉状,布克的过滤器在放置后断裂、移位、倾斜,其中一个或多个部件穿孔了她的下腔静脉,下腔静脉是将血液从下半身输送到心脏的血管。

布克的滤光片是在她接受手术去除颈部癌变肿块之前植入的。

第一次手术时,布克住在纽约。后来她搬到了乔治亚州。2014年,她第一次在佐治亚州住院治疗与过滤器有关的并发症。虽然她做了手术,但滤器的一块碎片仍然留在她的下腔静脉中。

巴德滤波器的高故障率

下腔静脉过滤器是植入下腔静脉的蜘蛛状装置,用于捕获血凝块并防止肺栓塞。但是一些设备,尤其是巴德公司生产的设备,据说故障率更高并发症

布克的案件是凤凰城联邦法院进行的第一个所谓的风向标审判,在凤凰城,数千起涉及巴德IVC过滤器的案件被组织成multidistrict诉讼(MDL)。

当针对同一问题提起大量诉讼时,联邦法院可能会将它们组织成mdl。在这种安排下,一名法官将对所有审前事项作出裁决,并主持早期审判,即所谓的风向标。这些初步审判的结果可能指导各方进行潜在的和解谈判。

截至3月15日,有3639份待定申请诉讼七款巴德下腔静脉滤清器造成的伤害。美国地区法院法官大卫·g·坎贝尔(David G. Campbell)正在审理此案。

另有三千八百二十六宗涉及由库克医疗公司正在印第安纳州联邦法院审理。该MDL的第一个风向标案件于2017年11月结束,有利于该设备制造商。

布克案的证词于3月15日开始。

布克指控巴德没有警告她和她的医生,她收到的G2型号的设备故障率相对较高。巴德说,医生被警告可能会出现并发症。此外,该设备制造商将布克的受伤归咎于医生。

审判分为两个阶段

审判分两个阶段进行。在第一阶段,陪审员被要求确定巴德是否应对布克的受伤负责,如果是的话,公司应该赔偿她多少钱。陪审团裁定布克应获得200万美元的赔偿,但巴德应承担80%的赔偿。一名非当事人的医生被认为负有20%的责任。

陪审团还裁定,该公司的行为令人发指,足以获得惩罚性赔偿。

第二阶段的重点是关于惩罚性赔偿金额的证据。这一阶段的结论是,应支付200万美元的惩罚性赔偿。