艾米·里德博士曾争取自己的癌症其他女人不到四年去世她fibroid-removal设备用于手术后传播咄咄逼人,先前未被发现的癌症在她的身体。

六的44岁的母亲与她的丈夫,Hooman Noorchashm,另一个医生,竞选禁止使用电力morcellators设备用于腹腔镜手术切片组织可以通过小切口切除。

里德前几天去世了,她的丈夫大规模电子邮件中写道,他叫她,“一个母亲,一个医生和一个战士的世界谁不经常看到。”

13个月后她最小的孩子出生于2013年,里德她子宫肌瘤手术在布莱根妇女医院,隶属于哈佛医学院。里德和Noorchashm担任医学院的教学。

活检手术后发现确诊,侵略性的癌症平滑肌肉瘤。因为使用morcellator癌症是分散在里德的腹腔像弹片。这个过程将第一阶段癌症转换成第四阶段。

如果癌症已经被取出,里德的五年生存几率将会是50%。与癌症morcellated,她是介于0和20%机会。“基本上”Noorchashm后来告诉费城杂志,他们创造了一个“人造的第四阶段癌症。”

激怒了他的妻子发生了什么事,决心阻止它从发生到任何人,Noorchashm开始不屈不挠的努力请求监管机构、国会议员、记者和医疗机构和一束光照耀的危险。

实现改革

通过他们的努力,其他女人走上前去,和美国食品和药物管理局研究问题,改变估计有多少女性肌瘤诊断子宫肉瘤从1 500年到10000年的1。该机构发表建议2014年,morcellators不应使用在绝大多数子宫肌瘤手术。据《纽约时报》,保险公司开始拒绝使用morcellators覆盖手术。强生公司随后将其设备市场。但其他公司继续市场morcellators。

里德使用注意发现“杀肉瘤,”非营利组织提高意识和资金研究平滑肌肉瘤。

艾米·里德博士和她的家人

44岁的艾米·里德博士六个孩子的母亲,与她的丈夫,Hooman Noorchashm,另一个医生,竞选morcellators禁止使用权力。她死于周三(5月24日)

夫妇吸引了美国众议员迈克•菲茨帕特里克(R-Pa)领导的两党联盟12国会议员要求政府问责局的调查,发现今年2月,美国食品和药物管理局意识到危险当它在1991年批准了第一个电力morcellator。不过,设备受益从有限的审批过程中,他们收到了绿灯,因为类似于其他工具用于身体的不同部位。GAO报告也得出结论,疲软的报告系统阻止医生和医院告诉FDA morcellators传播癌症的事件。

事实上,尽管数百名妇女同样的经历——一个弥留之际她在同一家医院当里德子宫肌瘤手术-里德的是第一个向FDA报告不良事件。

也因此,Fitzpatrick立法鼓励医生识别和FDA报告这样的危险。

Fitzpatrick对于里德的死发表了一份声明,称她“公认的医生,模范母亲和妻子,和专用的病人的倡导者”。

”博士。里德没有问的情况后,她发现自己在一个过程在2013年,但它是明显的,任何人见到她,和她的家人,她将是一个战士,不仅为自己,但其他人,”菲茨帕特里克说。“通过她和她爱的丈夫的竞选给让人们意识到,危险的权力morcellators毫无疑问女性的生活已经保存,设备制造商和监管机构被迫审查他们的安全协议和标准。这是艾米的礼物,我们非常感激。”

这对夫妇2014年搬到了宾夕法尼亚州和去宾夕法尼亚大学工作。

道德和利润之间的紧张关系

Noorchashm告诉面试官他看到战斗作为一个伦理规定医生不伤害之间的斗争和美国医药公司的压力。

“这里发生了什么,整个机构愿意说,“我们要附带损害,”他告诉费城杂志。

他说,他看到了他的战斗作为一个爱国的当务之急。“这是政府的核心是为了保护个人权利,财产,和健康,”他告诉该杂志。“《独立宣言》是一个人权文件。你不能牺牲少数人为了大多数。”

里德4月份遭受心脏骤停,但回击,尽管Noorchashm说她不应该生存这一事件。4月29日,他在Facebook上发了一张他妻子的微笑在她的病床上。

微笑的希望,”他写道。“在盒子和墙外,限制最…. .弱!在这里,希望生活…。并将生活。谁知道明天会发生什么…健康、疾病、财富,贫穷,悲剧,高兴吗?我们…。不是一个人,知道。但是我们有今天,我们现在,所有我们必须今天和现在。”