Stryker: 20亿美元臀部植入物交易准备好支付

斯瑞克公司已经通知法院他们已经准备好继续第二次诉讼和解计划，并将开始向接受手术替换某些髋关节植入物的患者提供补偿。

第二个项目影响的是接受手术的患者恢复模颈和ABG II模颈2016年12月19日前的髋干系统。

此前的一项诉讼和解计划影响了2014年11月3日之前接受翻修手术的合格患者。

根据该公司向美国证券交易委员会(Securities and Exchange Commission)提交的最新文件，该公司估计将总共花费20亿至22亿美元(不包括2.32亿美元的保险赔偿)来解决全球数千起案件。

据估计，仅第一个和解方案就给该公司带来了超过14亿美元的损失。

根据提交给美国证交会的文件，该公司2017年第一季度的净利润为4.44亿美元，比2016年同期增加了4200万美元。它的总资产超过205亿美元，负债108亿美元。

在第一个结算项目中，每位患者预计将获得至少30万美元的基础结算。据《明尼阿波利斯明星论坛报》报道，考虑到感染、重复修复手术或种植体大量骨质流失等并发症，金额可能会在此基础上上升。然而，一些因素，如高龄，可能会减少一些奖励的数额。

最新和解方案的细节尚未披露。

患者参与达到里程碑

在这两个项目中，Stryker要求95%符合条件的患者选择接受和解协议，然后才开始处理支付。关于第二项计划的最新公告主要关注这一里程碑的通过，使该计划得以向前推进。

Rejuvenate和BBG II型模颈髋柄为2012年主动召回．诉讼指控该系统伤害了患者，造成肌肉和组织损伤，需要在两年内进行修复手术。

虽然Stryker销售这两种髋关节置换术系统的金属部件比其他的更耐用，但当它们与支架的钛涂层摩擦时，金属会被腐蚀和磨损。

在39个州的联邦法院，超过2000起关于髋关节置换的诉讼被整合到明尼苏达州管理的多地区诉讼中。在新泽西州，2600起案件被纳入州高等法院的多县诉讼。

和解方案将适用于这两类诉讼。

提供定居点以外的支持

Stryker该公司在提交给SEC的文件中表示，将继续“为召回相关护理提供支持，并向没有资格参加和解计划的患者报销检测和治疗服务，包括任何必要的修复手术。”

此外，该公司还表示，将继续为尚未解决且不涉及和解计划的诉讼进行辩护。

SEC提交的文件称:“这件事的最终结果取决于许多难以预测的因素，包括和解计划的注册人数和他们获得的总奖金，不符合和解计划资格但寻求检测和治疗服务并需要翻修手术的患者人数和费用，以及解决剩余诉讼的人数和实际费用。”“因此，在全球范围内解决整个问题的最终成本可能与目前的估计数和应计收益的数额有很大的不同，并可能产生重大的不利影响。”

2011年，英国一家注册机构报告称，全金属髋关节置换术失败率很高，接受强生(Johnson & Johnson)销售的髋关节置换术的患者中有三分之一出现问题。

据《纽约时报》报道，全金属髋关节植入物曾一度占美国每年25万例髋关节置换手术的三分之一。但在出现问题的证据后，该系统基本上被放弃了。该论文称这种情况是“几十年来最普遍的医疗植入失败”。据估计，约有50万人接受了全金属髋关节置换手术。

Stryker在一份关于和解计划的声明中表示，Stryker是“世界领先的医疗技术公司之一，我们与客户一起，致力于改善医疗保健……Stryker在全球100多个国家开展业务。”