医疗设备制造商Stryker Corp.同意支付14.3亿美元解决数千名髋关节植入诉讼因为植入物过早失效而被迫接受修复手术的病人提交的。

斯崔克的律师之一卡图洛星期一在伯根县法院,在高等法院法官马蒂诺蒂面前宣布了和解协议。根据提议的协议,每位接受翻修手术的原告有望获得约30万美元。

问题设备,Rejuvenate和ABG II金属对金属髋关节植入物,导致39个州约4000名患者向新泽西州法院和联邦法院提起诉讼,由美国明尼苏达州地区法院法官大卫·弗兰克(David Frank)审理。2012年,该设备制造商在全球范围内召回了这种植入物。

因髋关节置换相关并发症受伤?

原告在法庭文件中称,植入物将金属颗粒释放到血液和周围组织中,导致剧烈疼痛、肿胀和一系列其他问题修订手术来替换植入物。

与其他几家设备制造商不同的是,Stryker早在任何案件进入庭审之前就达成了协议。专家表示,该公司在任何案件进入庭审之前就达成和解,可能是因为该公司希望避免更大的损失。

里士满大学法学教授卡尔·托拜厄斯对彭博社表示:“他们不审理任何案件,然后在诉讼过程中这么早就达成和解,这很奇怪。”“听起来,如果他们现在不和解,他们可能会害怕面临更大的责任。”

另一家髋关节植入制造商,强生公司在早些时候的审判判决中损失了数百万美元之后,该公司支付了数十亿美元解决了与DePuy ASR髋关节相关的索赔。强生公司仍面临数千起ASR和另一种名为Pinnacle的植入物的诉讼。

其他一些器械制造商也面临诉讼,包括Biomet (M2a Magnum)、Wright Medical (preserve)和Zimmer (Durom Cup)。

Rejuvenate/ABG II和解条款

在2014年11月3日之前接受过翻修手术的髋关节受术者恢复/ ABG二世解决方案。所有已经提出索赔的索赔人和尚未提出索赔的索赔人都有资格参加。斯崔克敦促患者联系他们的律师。

虽然每项奖金估计为30万美元左右,但接受过一次以上翻修手术、受伤更严重的人可以获得额外奖金。据《新泽西法律杂志》报道,严重的并发症——如心脏病发作、足下垂、中风和死亡——也可能使赔偿金增加60万美元。

同样有资格获得和解的还有那些需要翻修手术但因风险太大而无法进行翻修手术的患者。年龄较大的原告和任何现已去世的前原告的赔偿金都将减少30%,降至21万美元左右。

明尼阿波利斯律师查尔斯·齐默尔曼告诉美联社:“该和解协议是最大的医疗设备和解协议之一,拥有无限补偿基金。”齐默尔曼作为本案首席律师委员会的一员,参与了协议的谈判。“我们很高兴能够达成这样一项有意义的和解。”

原告律师努力加快和解协议的达成,因为许多原告都是老年人。

强生为depuhip和解支付数十亿美元

斯瑞克在诉讼过程中提前和解的举动,可能会避免该公司重蹈强生的覆辙。这家总部位于新泽西的公司同意和解数千名员工代理ASR索赔大约25亿美元。此外,该公司还必须支付召回9.3万部设备的费用,并偿还为拆除设备支付费用的保险公司。

就在上周,彭博社(Bloomberg)报道称,强生可能会额外支付2.5亿美元解决另外1,000项索赔

斯蒂克的和解开始时规模较小,但随着消息传出,更多原告可能加入。

原告律师Ellen Relkin告诉彭博社:“我们估计,它将覆盖大约3000名设备已经失效的患者。”

斯崔克在市场上推销的髋关节是耐用的,可以使用好几年,但有些髋关节用了两年就失效了。据MLive.com报道,该公司不确定到底有多少人被包含在和解协议中,但预计到2015年底将支付大部分款项。