宫内节育器曼月乐的诉讼

全国数千名女性起诉拜耳制药宫内节育器曼月乐他们说，这枚炸弹刺穿了子宫，损坏了器官，造成了假瘤大脑——一种颅骨内不正常的液体积聚——从而导致了节育。这些妇女说，月月期并发症导致生活质量下降，她们生活在对未来并发症的恐惧中。

这些诉讼指控该公司销售一种危险产品。他们还声称，该公司使用了欺骗性广告，并隐瞒了并发症的风险。

目前，在美国还没有“曼月乐”集体诉讼，但主要有纽约2个、新泽西1个等3个集体诉讼。到目前为止，拜耳公司只提出解决射孔诉讼。

Mirena的诉讼仍在进行中，拜耳已经公开披露了一项和解协议。2017年8月，这家制药巨头出资1220万美元解决器官穿孔案件。律师们于2018年4月起草了主和解协议。

截至2018年8月17日，拜耳估计和解将包括4600项索赔。为了让拜耳支付这笔钱，大约98%的原告必须选择接受和解协议。

在联邦多地区诉讼(mdl)中，有两大组关于曼月纳的案件。两者都位于纽约南区。一种是器官穿孔诉讼，另一种是假瘤脑诉讼。在新泽西州也有一个活跃的多县诉讼穿孔和迁移。

迁移、器官穿孔

MDL 2434的妇女声称宫内节育器刺穿了她们的器官。这是指该设备在器官(如子宫)上戳一个洞。穿孔可能发生在插入或者以后的任何时候。诉讼称拜耳公司从未正确警告过女性该设备可能切割器官。

类似于穿孔诉讼，移民诉讼指控设备在子宫外迁移。迁移导致穿孔和器官损伤等损伤。在节育器移位的情况下，女性可能需要宫内节育器曼月乐手术切除．一些提起诉讼的女性不得不进行多次手术来纠正并发症。

2016年，法官驳回了1230起此类案件。原告律师提出了上诉，但美国第二巡回上诉法院于2017年10月维持了解雇。

最后一起诉讼于2018年9月中旬解决，拜耳提供了1220万美元在其他法院解决这些案件和射孔索赔。截至2019年4月，只有一个案件在MDL中悬而未决。

可见大脑损伤

在最新的一组曼月乐诉讼中，MDL 2767中的妇女声称曼月乐导致了假脑瘤。这个术语的意思是“假脑瘤”。与穿孔或移出的说法不同，这些说法认为与宫内节育器从子宫移出有关的物理损伤是由曼月乐体内的激素左炔诺孕酮造成的。

该激素可引起颅骨中脑脊液的异常升高，导致假脑瘤(也称为特发性颅内高压)。

根据这些诉讼，拜耳在植入物的安全性上误导了原告，因为它没有恰当地解释激素的工作原理。因为这种激素比其他类似的节育激素更活跃，所以更容易引起副作用,诉讼说。具体来说，使用曼月乐或其他左炔诺孕酮产品的妇女更常见的是发生脑假瘤。

截至2019年4月，该MDL中有917起诉讼悬而未决。根据法庭记录，2018年4月，原告和被告聚集在一起，讨论了与曼月乐有关的医学和科学问题。发现正在进行。

新泽西诉讼联合公司

和纽约的MDL一样，在新泽西的Mirena诉讼称宫内节育器迁移并造成伤害。法院将这些案件合并为新泽西卑尔根县高等法院的多县诉讼(第297号)。2018年7月，活跃病例超过1800例。

但在2018年5月9日，卑尔根县高级法院法官Rachelle L. Harz驳回了一大批案件，因为它们已经超过了诉讼时效。不久之后，拜耳和其他原告达成了一项保密的主和解协议，截止日期为2018年6月29日。不过，原告的律师说，他们的许多客户都没有回应。

在案例管理中订单日期为2018年8月31日法官哈尔兹裁定，在2018年10月9日之前未出庭或未回应有意加入和解协议的原告，他们的案件将被驳回。目前还不清楚听证会的结果。

提起孟月乐诉讼的女性指控拜耳故意伤害他们，他们想要医疗费用，工资损失，以及痛苦和折磨的赔偿。

诉讼称，原告“生活的乐趣减少，未来可能会有高风险怀孕和不孕，还需要终生接受医疗、监护和/或药物治疗，并担心出现上述任何健康后果。”

此外，拜耳还将曼月乐的风险错误地描述为“不常见”，并向妇女和她们的医生隐瞒了有害的副作用。他们还被指控使用欺骗性营销，针对母亲，将“月月乐”描绘成安全方便的产品。