武田制药

武田在200多年前以一家中草药店起家，经过两个世纪的稳步增长，自20世纪90年代末开始迅速扩张，已将业务扩展到全球70多个国家。

该公司的核心业务是围绕治疗四类疾病的治疗药物——胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、心血管或代谢疾病以及癌症——以及向新兴市场扩张的战略。

武田近年来在35个以上的发展中国家率先扩大了疫苗部门，这有助于武田进军新兴市场。与此同时，该公司还加入了联合国的倡议，并采纳了联合国的可持续发展目标(SDGs)，因为这些目标适用于药物和预防疾病。武田已将解决发展中国家和其他新兴市场药品可及性问题和降低医疗保健障碍作为公司业务模式的一部分。

这一策略使武田在2015年新兴市场部门的收入增长了4.8%。29亿美元的总营收仅次于武田制药的癌症部门。

该公司的普通药物产品还包括治疗痛风和糖尿病的药物组合。该公司在美国销售的最知名的药物可能是胃灼热药Prevacid．它是一种质子泵抑制剂(PPI)，是一类药物的一部分，其中包括竞争对手耐信和奥美拉唑。

武田长北于1781年开始在日本大阪的一家小店里销售传统的日本和中国草药。他的曾孙武田长北四世于1871年开始向日本进口西药，包括抗疟疾药物奎宁和治疗霍乱的药物苯酚。

家族企业于1915年更名为武田制药公司，并设立了研究和测试部门。1925年，武田长北株式会社成立，成为现代企业组织。1943年，武田制药工业株式会社成立。

第二次世界大战后，作为武田制药有限公司，它转向海外扩张，建立新工厂，成为上市公司，并与其他公司建立合作伙伴关系。该公司生产抗生素并开发维生素，为战后食物短缺的人们提供营养补充。

上世纪60年代，武田制药在亚洲各地扩张，在台湾、菲律宾、泰国和印度尼西亚建立工厂和营销公司。20世纪70年代，该公司将销售扩大到欧洲，将产品销售到法国、德国和意大利。这一扩张导致武田专注于全球化——在世界各地生产和销售其药物。

1997年和1998年，武田在英国、爱尔兰和美国成立了公司实体。随着武田整合其他公司，其全球增长和重组将持续到新世纪。新的公司被整合，以扩大营销和研究新的药物和治疗方案。

随着武田制药收购其他公司以扩大其药品组合和市场份额，该公司还忙于推出一系列新药。其中包括超出其核心治疗药物重点的药物。

随着该公司推进新的增长，其一些老产品导致该公司将利润置于患者之前的指控。其中两种药物尤其会引起人们对健康的担忧，而另一种则会成为成千上万的诉讼对公司不利。

匹格列酮(吡格列酮)是武田最早的重磅药物之一。曾经有一段时间，它是最常被开给2型糖尿病在世界上。销售额在2010年达到了45亿美元的峰值，占武田公司收入的27%。

在该药进入美国市场后的几年里，几项研究发现，服用艾可拓的患者患膀胱癌的风险增加了。2011年，FDA要求在Actos标签上加强癌症风险警告。到2012年，武田制药就爱可拓提起了数千起诉讼。

2014年，武田解决9000起诉讼总共24亿美元。该和解协议将导致该公司全年利润净亏损13亿美元。

武田制药因2012年Actos的美国专利到期而陷入困境。在该药到期的同月，全球最大的仿制药制造商以色列梯瓦公司(Teva)宣布了该药的仿制版本。

2016年，武田制药与梯瓦公司成立了一家合资企业。这家以色列公司将生产武田一些最畅销的药物，因为这些药物的专利到期了。该计划是为了减少武田制药产品专利失效给仿制药竞争带来的财务损失。

胃肠道药物是武田制药业务模式的三大核心领域之一。武田开发并销售了全球前两款中的一款质子泵抑制剂(PPIs)-一类强效烧心药。

武田于1991年在欧洲推出了兰索拉唑。1995年，FDA以Prevacid的名称批准了该药物。目前，这种药物在全球90个国家销售。

武田的其他质子泵抑制剂包括Protonix，于2000年获批Dexilant，于2009年获得批准。

PPIs只能用于两周的治疗，一年不超过三次。卫生保健专业人员经常被营销工作的关键研究也质疑这些药物是否开得过多。

其他研究将药物与严重疾病联系起来kidney-related条件还有中风、骨折和严重感染的风险。

2010年11月，武田制药最近收购的Millennium Pharmaceuticals召回了在美国、欧洲、日本和马来西亚销售的数千单位抗癌药Velcade。

白色颗粒，后来被确认为制造过程中的“类聚酯材料”，被看到漂浮在药物的小瓶中。Velcade用于治疗多发性骨髓瘤。此次召回影响了当时销售的5万多瓶，其中1万瓶在美国

2013年2月，武田制药及其合作伙伴Affymax, Inc.召回了大量贫血药Omontys，此前有报道称，Omontys出现严重反应，有时会导致患者死亡。这种可注射药物被用于治疗透析患者。

两家公司对这种药物进行了审查，但无法确定是什么导致了这种反应。2014年6月，Affymax和武田解除了营销和许可合作关系，武田从FDA的审批中撤回了Omontys的新药申请。

2015年7月，武田及其合作伙伴Orexigen召回了约3600瓶减肥药Contrave，因为这些药片可能会分裂成两种药物成分。Orexigen生产contrve，武田为其提供营销资源。

2016年3月，武田退出了与Orexigen的合作关系。武田指责这家总部位于加州的公司搞砸了该药物的上市后试验，使合作伙伴损失了数百万美元。

2017年4月，FDA将Contrave添加到可能存在安全问题的药物观察名单中时，武田已不再与该药物有关。该机构表示，他们收到了患者在服用该药物后失去意识的报告。