勃林格殷格翰集团

勃林格殷格翰于1885年由阿尔伯特·勃林格创立。当他雇佣28个人为药店和印染厂生产酒石酸盐时，他只有24岁。

1912年，该公司生产了第一种药物——镇痛药劳丹宁(Laudanum)。鸦片酊是用来取代鸦片的广泛的市场在1915年。

今天，该公司是顶级公司之一制药公司在这个世界上。它继续在数十亿美元的收入和研究和开发新的治疗方法。

回应COVID-19大流行2020年，勃林格将加大研发力度，研究新的治疗方法，并重新利用现有产品抗击病毒。

“我们的许多科学家目前正在与我们在学术界、国际机构和制药行业的强大合作伙伴一起研究COVID-19的可能治疗方案。开放科学和全球合作对于迎接这一共同挑战至关重要，”执行委员会成员Michel Pairet博士在2020年8月的一份新闻稿中说。

尽管仍是家族企业，但勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)现在标榜自己是全球前20大制药公司之一。

公司发言人Heidrun Thoma告诉Drugwatch, Boehringer使用了包括EvaluatePharma在内的多个来源来支持其作为顶级公司的说法。根据《Evaluate Pharma》的报告《2019年世界展望，展望至2022年》，勃林格在美国处方药销量排名第20位，在欧洲排名第15位，在日本排名第17位。预计到2022年，它将在全球排名第19位。

勃林格专注于创新和与其他制药公司合作以及学术研究人员寻找治疗高、未满足医疗需求的疾病的方法。

在一个名为IgeaHub的博客上，该公司在研发投资排名前20的制药公司中排名第15位。另一家名为Scrip 100的网站在2014年和2015年将勃林格的全球药品销售排名排在第19位。

2015年，勃林格被汤森路透评为全球最具创新力的100家公司之一。

在2019年的第五版《制药公司的企业声誉-从呼吸疾病患者群体的角度》中，勃林格在13家公司的企业声誉中排名第一。

根据FiercePharma的2020年排名，该公司是2019年收入排名前20的制药公司之一。

总部位于德国英格海姆的勃林格2019年46%的销售额来自美洲，这是该公司最大的地理区域。另外30%的销售额在欧洲，其余的则在亚洲、澳大利亚和非洲。

在美国的子公司包括位于康涅狄格州Ridgefield的Boehringer Ingelheim Corp.;密苏里州圣约瑟夫勃林格殷格翰Vetmedica公司;和勃林格殷格翰弗里蒙特公司，加利福尼亚州弗里蒙特。

该公司运营着一个全球研究网络，在德国的比伯拉赫、汉诺威和英格海姆以及康涅狄格州的里奇菲尔德设有研究机构;密苏里州圣约瑟夫;和奥地利的维也纳。在日本神户和意大利米兰有两个小型研究机构。

重点研究免疫学和呼吸系统疾病、心脏代谢疾病、肿瘤学和免疫肿瘤学、中枢神经系统疾病等领域。

2019年，勃林格74%的业务是人类药物，21%是动物健康，其余是生物制药。

2019年，该公司在研发上花费了约41亿美元。

2019年，这家制药公司最畅销的药物在全球人类制药和动物健康领域赚了数十亿美元。

勃林格继续从其动物健康部门赚取数百万美元，其畅销产品是宠物主人熟悉的，如Frontline和Heartgard。

该制造商的大多数研发基地在美国，但只有里奇菲尔德基地开发新的人类药物。另外8个网站关注动物健康。

勃林格以与其他制药商合作生产新疗法而闻名。例如，它与礼来公司在糖尿病治疗。

勃林格的顶级产品为公司带来了数十亿美元的利润，但它们也有相关的诉讼。数千人起诉该公司，声称该制药商的产品伤害了他们。

NDMA污染引起的抗甲恶酮和癌症

勃林格公司买下了胃灼热缓解药的销售权雷尼替丁-也被称为雷尼替丁-从辉瑞在2006年。然后，该公司在2016年将美国的专利权卖给了赛诺菲。

2019年，公司开始召回ZantacNDMA在该药物中发现了多批次的致癌物。

经过进一步审查，FDA要求所有制药商于2020年4月从市场上撤回所有雷尼替丁产品。

的人服用善得他后患上癌症对勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)、赛诺菲(Sanofi)和辉瑞(Pfizer)等制药商提起诉讼。截至2021年2月17日，佛罗里达州联邦法院已经合并了560多起联邦Zantac诉讼，律师们预计还会有更多诉讼。

普拉达沙和无控制出血

勃血液稀释剂Pradaxa防止血凝块和降低风险中风．但是那些在服用普拉达沙的过程中出现不受控制的出血(有些甚至是致命的)的患者起诉了勃林格公司，声称该公司没有警告他们该风险。当时，普拉达沙没有止血的解药，不像华法令阻凝剂．

《纽约时报》报道称，Pradaxa“被确定为2011年向FDA报告的542例患者死亡的主要嫌疑人，与安全用药实践研究所(Institute for safety drug Practices)定期监测的800多种药物中任何一种相关的伤害或死亡报告都要多。该研究所位于宾夕法尼亚州，是一家监督药品安全的非营利机构。”FDA后来确定，与新使用普拉达沙相关的出血率似乎并不高于新使用华法林相关的出血率。

但到2012年底，普拉达沙与500多人的死亡有关，包括大出血和不受控制的出血．制造商解决了4000多起诉讼2014年5月以6.5亿美元收购。

据路透社报道，2020年11月，勃林格达成协议，再解决2935起诉讼，金额未披露。

Spiriva和心脏问题

Drs的研究。Sonal Singh、Yoon K. Loke和Curt D. Furberg分别于2008年和2011年发表在《美国医学会杂志》和《英国医学杂志》上，发现使用Spiriva会增加死亡和不良心脏事件的风险。

从2008年开始，人们开始提起诉讼，声称Spiriva可能导致致命的心脏问题，如心脏病发作、中风和心血管死亡。

2008年，FDA发布了关于增加风险的安全沟通警告。2010年，经过进一步审查，FDA表示，数据不支持心脏病发作、中风或死亡的风险增加。

胰腺炎和癌症

2013年，FDA表示，研究表明肠促肠促素类药物，包括Tradjenta，可能会增加胰腺炎和胰腺癌的风险。当时，该机构没有就这种风险得出任何明确的结论。

服用肠促肠促素类药物的人Byetta，Victoza或Januvia在制造商声称这些药物会导致胰腺炎和胰腺癌后对其提起诉讼。同年，原告向加州联邦法院提交了一份请愿书，要求合并肠道模拟癌症诉讼。

Boehringer和Tradjenta并不是这场跨地区诉讼的一部分。截至2021年2月17日，仍有1012起关于肠促胰岛素仿制MDL的待处理索赔。

坏疽和福涅尔坏疽

2018年，FDA警告称，SGLT2抑制剂包括Jardiance，Invokana而且Farxiga可能会导致一种罕见的、危及生命的生殖器感染，叫做福涅尔坏疽。除了坏疽SGLT2的诉讼此外，还有几人受伤，包括肾脏问题、尿路感染和糖尿病酮症酸中毒。

Jardiance和Boehringer在其中几起诉讼中被点名，但SGLT2的大部分案件是针对Invokana和Farxiga的。