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AbbVie公司

艾伯维是一家研究型生物制药公司。2013年,该公司从雅培实验室(Abbott Laboratories)分拆出来。这家公司在该行业的头五年起步很成功。其重磅药物Humira带来了数十亿美元的收入。但艾伯维的一些最畅销产品也面临诉讼。

最后修改:2022年9月14日
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奖状

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玛丽安Zahren 病人的家庭成员
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  • BBB A+评级标志

艾伯维是一家研究型生物制药公司。它最初是一家成立已久的医疗保健公司的子公司雅培公司

艾伯维一上市就取得了成功,第一年就净赚了188亿美元的销售额。这在很大程度上是由于它的重磅药物的力量

但是,受伤的病人正在起诉艾伯维公司一些流行药物的安全性。诉讼指责Humira, AndroGel和丙戊酸钠对重伤和死亡负责

关于AbbVie

艾伯维在75个国家拥有约3万名员工。它的总部位于伊利诺伊州的布拉夫湖(Lake Bluff),是芝加哥大都会区的一部分。

Richard A. Gonzalez是艾伯维的首席执行官。该公司的产品在2017年带来了282亿美元的总收入。这家制药公司专注于免疫学、肿瘤学、神经科学和病毒学。

AbbVie历史

艾伯维正式从雅培公司2013年1月。雅培希望专注于心脏支架等医疗设备。beplay苹果官网这使艾伯维得以专注于研究型药物。

艾伯维著名的制药成就
  • 2013年4月
    艾伯维推出首款品牌产品(Humira)
  • 2014年11月
    品牌服务全球超过3000万人
  • 2014年12月
    abbvie研发的首款药物Viekira Pak获得美国批准
  • 2105年1月
    FDA批准帕金森病药物Duopa
  • 2015年9月
    Humira成为第一个也是唯一被批准的治疗化脓性汗腺炎(一种慢性炎症性皮肤病)的药物
  • 2016年3月
    艾伯维获得Imbruvica和Venclexta/Venclyxto的新批准
  • 2016年4月
    艾伯维收购Stemcentrx扩大肿瘤业务
  • 2016年6月
    FDA批准Humira用于治疗一种可损害视力的免疫介导疾病
  • 2017年6月
    声誉研究所将艾伯维评为2017年最具声誉的制药公司
  • 2017年7月
    Maviret / Mavyret收到批准
  • 2017年10月
    FDA批准艾伯维优先审查子宫内膜异位症的研究性治疗
  • 2018年7月
    FDA批准艾伯维口服治疗子宫内膜异位症Orilissa
  • 2018年11月
    FDA加速批准一种新诊断的急性髓系白血病患者的治疗方法
  • 2019年6月
    艾伯维和爱力根宣布两家公司已达成最终交易协议,根据协议艾伯维将收购爱力根

AbbVie产品

艾伯维生产30多种产品,正在研发的药物有50多种。该公司的几种药品每年都能赚上数十亿美元。其中包括Humira, Imbruvica和Viekira。

到目前为止,艾伯维最大的销售额来源是Humira。医生开这种药来治疗关节炎、牛皮癣和克罗恩病。它占艾伯维年总销售额的一半以上。

AbbVie医药产品
丙戊酸钠
抗癫痫药物
用于关节炎、克罗恩病和其他免疫介导的炎症性疾病
Marinol
合成大麻素(人造delta-9-四氢大麻酚或THC)
Tricor
治疗高胆固醇和甘油三酯(脂肪)
Biaxin
大环内脂类抗菌素
Nimbex
肌肉放松者
Norvir
抗逆转录病毒(HIV)药物
Synthroid
甲状腺激素
Zemplar
人造维生素D,预防和治疗慢性肾衰竭患者甲状旁腺激素水平升高
Ultane
吸入麻醉

艾伯维的Humira专利之战

2015年,Humira是全球最畅销的处方药,据《纽约时报》报道

该药物在2016年为艾伯维带来了160亿美元的收入。据估计,2017年美国的增长超过15%,海外增长6.5%。

艾伯维正在努力块为竞争通过申请新专利。艾伯维已经为Humira申请了70多项新专利。

“任何想要在市场上销售Humira生物仿制药的公司都必须与艾伯维打算大力执行的大量专利进行竞争。”

2017年5月,艾伯维在一轮交易中输给了Coherus公司。但据《财富》杂志在美国,艾伯维的其他专利应该可以保护其销售到2022年。

医用大麻和艾伯维

一些分析人士将艾伯维归类为医用大麻生产商。

艾伯维的Marinol是美国食品和药物管理局批准的第一种大麻药物。索尔维制药公司开发了这种药物。雅培在2010年收购了索尔维的制药部门,并收购了Marinol。

Marinol口服药物
马利诺是美国食品和药物管理局批准的第一种大麻药物。

医生给因癌症药物而出现恶心和呕吐的患者开马利诺。艾滋病患者用它来对抗食欲不振。

它的有效成分是一种合成大麻素——人造的9-四氢大麻酚或THC。这种主要成分使这种药起作用。

艾伯维没有公布Marinol的销售数据。这使得分析人士认为,它的利润并不高。但未来大麻合法化的发展可能会改变大麻的长期前景。



艾伯维诉讼和解

艾伯维面临数千起人身伤害诉讼。人们指责该公司的产品造成了严重的伤亡。这些诉讼指控该公司未能就其药品的风险发出警告。

该公司最大的销售商Humira是其中一些诉讼的对象。AbbVie的睾酮替代治疗AndroGel及其抗癫痫药物Depakote也引发了诉讼。

抗诉讼

抗诉讼将真菌感染、神经损伤和儿童和青少年患癌症的风险增加归咎于这种药物。2013年,陪审团命令艾伯维向一名真菌感染患者支付224万美元。据FDA称,一些患者已经死于这些感染。

比较代表性的诉讼

超过7750名男性提交了申请睾酮的诉讼对付艾伯维等人制造商睾酮替代疗法的产品。2018年6月,伊利诺伊州联邦法院仍有近6000人悬而未决。AndroGel的诉讼指责该产品会导致血栓、心脏病发作、中风和猝死。

比较包装
AndroGel的诉讼称,艾伯维在销售这种疗法时,是针对衰老的自然迹象,而忽视了风险。

丙戊酸钠的诉讼

丙戊酸钠的诉讼在母亲在怀孕期间服用Depakote后,孩子们出现了出生缺陷。当Depakote与雅培分离时,艾伯维承担了所有的权利和责任。2018年6月,一名法官叫停了600多起诉讼,以便双方律师可以讨论和解方案。

AbbVie回忆

艾伯维不得不召回部分产品。原因包括标签错误,可能的污染和有害的药物作用。

2018年3月,该公司的多发性硬化症药物Zinbryta被完全下架。它导致了三个病人的死亡。该药是与百健的合资企业。

著名的AbbVie回忆
  • 2013
    产品召回
    Synthroid

    召回的原因
    标签错误;瓶子里的剂量较低
  • 2015
    产品召回
    Zemplar注入

    召回的原因
    单瓶含有自由流动的玻璃颗粒
  • 2018
    产品召回
    Zinbryta (MS药物)

    召回的原因
    报告严重的炎症性脑疾病,包括脑炎和脑膜脑炎,以及患者死亡;可能会有严重的免疫反应影响其他身体器官


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