EzriCare人工眼泪诉讼

人们正在起诉EzriCare滴眼液，因为他们在使用EzriCare人工泪液后感染了细菌。法庭文件显示，一些原告接受了几个月的抗生素治疗，甚至做了手术，但视力仍然受损。

疾病控制和预防中心对2022年5月17日至2023年1月19日期间多州爆发的耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌的调查发现，约85%的CRPA感染患者使用了CRPAEzriCare人工泪液．实验室测试发现，在患者身上发现的CRPA菌株很罕见，科学家们在EzriCare人工泪液打开的瓶子中发现了这种菌株。

数人因感染住院，一人死亡。在EzriCare于2023年2月发布人工眼泪自愿召回后不久，律师们就提起了第一起诉讼。

人工泪液诉讼中提到了什么细菌?

EzriCare人工眼泪诉讼中提到的传染性细菌类型是铜绿假单胞菌。这种细菌存在于受污染的土壤和水中，可引起血液、肺部和手术感染，尤其是在医院。

根据疾病预防控制中心在美国，EzriCare人工眼泪样本中含有一种罕见的耐药铜绿假单胞菌，称为耐碳青霉烯型铜绿假单胞菌。碳青霉烯类是一种强效抗生素，用于对抗对其他类型抗生素有耐药性的细菌。CRPA对碳青霉烯类的耐药性使得这种细菌极其难以治疗。那些被感染的人可能需要几个月的各种抗生素治疗。

到目前为止，美国疾病控制与预防中心已经报告了几个州的55例CRPA病例。在这些病例中，5人视力受损，1人死亡。

因使用受污染的EzriCare人工眼泪而直接受伤的人已经提起了集体诉讼和个人伤害诉讼。EzriCare集体诉讼的原告要求赔偿产品的购买价格，而个人伤害诉讼的原告要求赔偿与EzriCare相关的感染和眼部问题。

理查德·莫斯利

理查德·莫斯利(Richard Mosley)在肯塔基州提起了一项EzriCare人工泪液的集体诉讼，要求他自己和其他购买眼药水的人退还有缺陷产品的费用。莫斯利在诉状中说，EzriCare的产品受到污染，因为它们违反了美国食品和药物管理局的现行良好生产规范规定。

“被告的EzriCare和Delsam Pharma人工泪液产品中铜绿假单胞菌的存在是由于被告违反了现行的良好生产规范(由食品和药物管理局确定)，包括'缺乏适当的微生物检测，配方问题(该公司生产和销售的多用途瓶眼科药物，没有足够的防腐剂)，以及对易被篡改的包装缺乏适当的控制，’”根据莫斯利的投诉。

特蕾莎修女菲利普斯

特蕾莎·菲利普斯在2022年5月使用了EzriCare公司的人造眼泪，几周后眼睛感染，她在佛罗里达州的一家法院起诉了该公司。菲利普斯的验光师给他开了抗生素，但感染并没有消失。

她的初级保健医生在检查发现细菌是铜绿假单胞菌后，把她送到了传染病专家那里。菲利普斯花了几个月时间服用三种不同的抗生素，因为它们都对感染没有帮助，她最终需要进行眼部手术。即使在治疗之后，菲利普斯也不确定她会继续面临什么样的并发症。

任何使用EzriCare或Delsam Pharma人工泪液并遭受眼部感染、视力丧失或其他伤害的人都有资格起诉EzriCare。在医院里使用呼吸机或有手术伤口的人患CRPA的风险最大

眼睛感染的症状包括眼睛发痒和疼痛。如果您或您的亲人使用过EzriCare或Delsam Pharma的人工泪液，并出现感染症状，请尽快去看医生。晚期治疗可增加感染相关并发症的风险

每个州都有提起诉讼的时间限制。如果你不确定自己是否符合资格，请立即联系律师，了解并维护你向制造商追究责任的权利。

FDA对Global Pharma召回EzriCare和Delsam Pharma的人工泪液的状态是活跃的，但该机构尚未发布召回分类。环球制药发布了EzriCare和Delsam Pharma公司召回人工泪液2023年2月2日，召回仍在继续。

2023年2月22日，由于存在潜在的细菌污染，Global Pharma还启动了Delsam Pharma的人工眼药膏的召回。

人工泪液的副作用通常是温和的，可能包括刺激或过敏反应。通常情况下，EzriCare人工泪液成分被认为是安全的。

疾病预防控制中心和食品药品监督管理局继续合作调查多州感染。目前正在评估人工泪液密封瓶中是否含有CRPA。