膝关节置换的诉讼

近年来，成千上万的人提起了膝关节置换术的诉讼，其中大多数要求设备因设计缺陷或其他缺陷而松动的。

阿拉巴马州的律师提出了第一起诉讼调膝盖替换2017年9月，制造商DePuy Synthes。随后，全国各地的诉讼不断。律师估计，2018年可能会有数百名患者起诉强生子公司。

没有公开宣布的调谐和解协议。这些案件都没有进入审判阶段，因此还没有做出判决。

Zimmer NexGen膝关节植入多区诉讼是目前唯一活跃的膝关节置换MDL。

2011年8月，伊利诺斯州联邦法院的一个联邦小组将前18起案件合二为一。MDL曾经有1700多起诉讼，但大多数都被驳回了。

2018年2月，齐默宣布就剩余诉讼达成和解。和解的确切金额尚不清楚。公司和提起诉讼的患者同意对赔偿金额保密。截至2019年7月，仍有179起案件悬而未决。

尽管最近的大多数诉讼都指向DePuy和齐默，但也有人声称受到其他模特的伤害膝关节置换包括B.布劳恩和Arthrex公司。

2017年，至少25人在加州法院起诉博朗。所有人都说，他们的膝关节置换手术失败后，不得不进行翻修手术。

在雅乐公司宣布回忆为其全膝关节置换术2015年，声称“胫骨托盘”松动导致翻修手术的患者提起了诉讼。

人们对DePuy Attune和Zimmer NexGen膝关节提起诉讼，因为这两种设备无法附着在患者的骨头上，导致膝关节置换不稳定。病人需要修订手术来修复松动的植入物。

2010年，齐默召回了68000个NexGen膝关节部件，并警告说，如果该设备没有完全固定或没有使用支架，置换的膝关节可能会松动。美国食品和药物管理局收到了100多份膝盖过早松动的报告。

2014年，该公司又召回了4万辆，原因是膝盖系统的连接有问题。该公司表示，其中一个零件的螺纹“不符合规格”。外科医生应该用螺钉将茎杆延长或插入到螺纹中，但这个缺陷可能会阻止完美的匹配。随着时间的推移，关节可能会松动。

DePuy的Attune膝关节从未被召回过，但人们对植入物提起诉讼，称其胫骨松动。他们说，水泥没能将植入物的基底与患者的胫骨连接起来，胫骨是患者小腿的骨头之一。

2015年12月，Arthrex召回了约2400台iBalance TKA胫骨托盘。根据召回，金属的外表面有一个光滑的纹理，这与以前的纹理部件不同。提起诉讼的患者表示，由于胫骨托盘松动，导致了设备故障和翻修手术。

律师们也在受理那些植入了Journey I BCS膝关节假体的患者的案件，他们因为假体的股骨部分松动而需要进行翻修手术。这些并发症是痛苦的，手术可能是危险和昂贵的。

该公司上市后的监测数据显示，植入第一代Journey BCS膝关节系统的患者的改进率是髋关节植入患者平均水平的1.5倍以上。

Smith & Nephew于2018年6月自愿召回其Journey I BCS股骨和胫骨植入组件，这距离该设备首次获得FDA批准已有十多年。

该公司在2018年6月的一份紧急现场安全通知中表示:“我们对上市后监测数据的分析表明，植入第一代JOURNEY™BCS膝关节系统的患者需要提前进行翻修的风险可能比他们或他们的外科医生预期的要高。”

但是Smith & Nephew的第一代Journey双十字稳定(BCS)膝关节置换系统的问题迹象在更早的时候就已经很明显了。2014年，澳大利亚政府就该设备的高故障率发出警告。

与此同时，该公司开始逐步淘汰该产品。但在停止生产该设备之前，该公司在全球售出了约42050台Journey I BCS膝关节系统。

如果你在2010年或以后接受了Journey I BCS膝关节置换术，并且有并发症，你可能有资格获得补偿。

涉及膝关节置换的最大和解之一是2002年的10亿美元赔偿。Sulzer Medica同意支付10亿美元，就约4000起有关其髋关节和膝关节植入物的诉讼达成和解。

2001年，在约200人报告后，这家瑞士公司召回了2.5万个关节植入物并发症与设备。该公司估计，至少有1.7万人已经接受了受影响的植入物。其中约90%的患者在美国

该公司确定，这些部件在运输时植入物上有油脂残留。它可以防止骨头附着在器械上，使器械松动。的《华尔街日报》报道561名接受苏尔泽膝关节治疗的患者必须在解决问题之前更换膝盖。

召回事件发生后，苏尔泽公司更名为Centerpulse。2003年，季默以32亿美元的价格收购了它。

您的膝关节置换术有什么并发症吗?
最常见的膝关节置换的并发症包括肿胀、疼痛和僵硬。罕见的，更严重的并发症包括松动，骨或器械骨折，感染和需要翻修手术。

你什么时候做的膝盖置换手术?
有一个诉讼时效膝关节置换这取决于你所居住的州。知道你的手术是什么时候发生的，以及你什么时候开始注意到该设备的并发症，可以帮助你的律师建立你的案件。

您的膝关节置换器是什么牌子的?
一些膝关节置换术制造商面临着他们的设备导致严重并发症的指控。在诉讼中被点名的品牌有Arthrex的iBalance全膝关节置换术系统和DePuy色调的膝盖系统。

你的特殊膝关节植入物被召回了吗?
膝关节置换装置因多种原因被召回，包括设计错误、不合适、松动、早期磨损、包装错误和部件混合。DePuy Synthes、Zimmer Biomet、Stryker、Smith & Nephew和Wright Medical加起来已经发布了近1000份膝关节置换回忆．

你一直在做什么来控制膝关节植入带来的疼痛?
让你的膝关节置换律师知道你是否一直在做物理治疗或在家锻炼来控制疼痛。膝盖疼痛也会对你的生活产生情绪上的影响，所以准备好讨论你一直在做什么来对抗手术后的情绪影响。