莱特医疗髋关节植入诉讼

莱特医疗公司在出售臀部植入物生产业务后，面临约2000起诉讼。一个联邦小组在乔治亚州将640起诉讼合并为一个多地区诉讼(MDL)。其他案件则在州法院合并。

该公司输掉了前两场官司。2016年11月，该公司以2.4亿美元解决了1200多起诉讼。2017年10月，赖特同意以9000万美元的赔偿解决所有针对该公司的臀部植入诉讼。

第二份和解协议涵盖了第一份和解协议中没有被允许的原告。这包括在2016年11月协议签署后提起诉讼的人，以及错过了诉讼截止日期的人。

在2017年10月18日之后，MDL不能再增加任何诉讼。2017年和解后，法院下令关闭军事基地2018年6月。截至2019年7月，仍有73起诉讼悬而未决。莱特预计将在2019年9月发出最终的和解款。

2017年的和解协议还适用于加州州法院司法委员会协调程序中仍悬而未决的数十起案件。

赖特的髋关节植入物是由该公司的OrthoRecon部门制造的。Wright在2013年出售了OrthoRecon，但仍然对其臀部相关的诉讼负有法律责任。赖特医疗不再生产髋关节植入物。

大多数诉讼都将赖特的“conservation”和“profur”髋关节设备冠名。MDL仅限于与某些preserve组件相关的preservhips和Profemur系统部件。但其他模特也在个别诉讼中被点名。

莱特臀部在诉讼中被点名:

• 保护全髋关节植入系统
• 保存道达尔a级先进金属髋关节植入系统
• 节约重修的系统
• Profemur系统
• 王朝髋关节植入物
• 血统髋关节植入物

研究和提交给联邦监管机构的报告发现，许多赖特髋关节植入物比预期的更早或更频繁地失败。

一个2016年评审发表在《开放骨科杂志》上的研究发现，在接受莱特保护髋关节的患者中，失败率很高。该研究观察了92名在2005年至2010年间接受了Conserve髋关节的患者。研究发现，近五分之一的患者需要翻修手术来纠正设备的问题。从接受赖特髋关节置换术到需要矫正手术的平均时间只有4年半。

2015年，收购莱特医疗髋关节部门的公司开始收到比预期多的Profemur骨折报告。MicroPort骨科公司召回了10,825台设备。

FDA宣布Profemur回忆我记得是中情局最严肃的一类人。召回通知警告说，设备的急性骨折需要紧急手术。它还警告说，教授臀干的这种骨折可能“导致神经血管损伤、血肿、出血，甚至死亡。”

人们因为臀部的失败而提起诉讼并发症这就是结果。

在该公司髋关节置换手术的诉讼中，两名陪审团对赖特做出了总计1550万美元的判决。连续的亏损似乎促使该公司拿出3.3亿美元，通过两项和解协议解决剩余案件。