斯崔克髋关节置换术诉讼

斯瑞克髋关节诉讼称，有缺陷的髋关节植入物导致严重疼痛和其他并发症，需要额外的手术来修复。诉讼指责植入物中的金属部分向体内释放有毒金属离子。这些金属会导致组织损伤、植入物松动和其他并发症。

至少有六种型号Stryker髋关节置换或者它们的组成部分在诉讼中被点名。三个品牌——Rejuvenate、ABG II和LFIT Anatomic CoCr V40股骨头——已经被列入联邦大规模诉讼。

律师们正在接受接受Stryker trianium Acetabular Shell髋关节植入物后出现并发症的患者的案例。

这种设备旨在取代人体的髋臼，通过促进骨骼生长与人体的骨骼融合，但它们并不总是有效。有时髋关节植入物在术后不久就会松动，造成的疼痛只能通过更多的手术来解决。

如果你在过去五年内植入过钛髋关节装置，现在感到疼痛，或者被告知需要翻修手术，你可能需要和律师谈谈。

一个髋关节置换手术应该持续几十年——而不是几个月——翻修手术既昂贵又痛苦。你可能有权获得医疗费、病痛和其他费用的赔偿。

斯瑞克和原告律师在2018年11月2日宣布了一项初步和解协议，原告起诉该公司LFIT V40股骨头。截至2019年8月，明尼苏达州联邦法院仍有689起大规模诉讼悬而未决。

联邦法院文件证实，该协议将包括新泽西多县诉讼(MCL)中的另外100起诉讼。

由于双方最终达成了协议，和解条款是保密的。

数百人对该公司的LFIT V40组件提起诉讼Stryker回忆2016年为42,519个单元，原因是并发症发生率“高于预期”。

2014年，Stryker同意支付14.3亿美元解决数千起髋关节置换诉讼。2016年，该公司将和解扩大到更多患者，将和解总金额提高到20亿至22亿美元。每个有问题的髋关节植入物的平均支付金额为60万美元。

根据和解协议，就髋关节置换手术提起诉讼的截止日期是2017年3月。斯瑞克预计，所有和解款将在2017年底前交付。

截至2019年8月，作为Rejuvenate和ABG II多地区诉讼的一部分，明尼苏达州联邦法院仍有1209起诉讼悬而未决。2018年5月，新泽西州多县的一起诉讼中还有近800起关于ABG II髋关节置换的案件悬而未决。

2012年4月，斯瑞克公司召回了近4.4万枚Rejuvenate植入物和9000枚ABG II植入物。该公司发出了一份紧急现场安全通知，警告“微动和/或腐蚀”可能导致“metallosis植入了该设备的人会出现坏死和/或疼痛等症状。

Mern Direnzo在2009年10月获得了荣誉TMZF和LFIT解剖V40股骨头。髋关节置换术后，血液测试显示她的血液和尿液中金属离子含量很高。她接受了修订手术移除设备。迪伦佐在2014年提起了诉讼。

迪伦佐的律师在诉状中写道:“(Stryker)未能充分设计和制造该设备，以确保它不会磨损、腐蚀、腐蚀、恶化并导致患者严重的金属毒性。”

佛罗里达州博因顿海滩的一名73岁男子在接受Stryker髋关节置换术不到两年后要求进行翻修手术，随后他提起了诉讼。Branko Obradovic告诉记者棕榈滩邮报2013年，他不能长时间坐着，从车里出来是一种折磨。

“我对整件事非常生气，”奥布拉多维奇说。“他们应该知道他们往某人体内注入的是什么。”

2011年9月6日，阿肯色州北小石城的Tracy Sponer接受了Rejuvenate髋关节植入手术。一年后，她的髋关节失败了，她被迫接受了翻修手术。在她的诉讼中，Sponer声称设备故障和随后的翻修手术导致了持续的精神和身体痛苦。

她在诉状中指控Stryker“公然漠视生命”，并要求法院判决惩罚性赔偿，以惩罚该公司。