髋关节置换的诉讼

髋关节置换诉讼是由那些因髋关节置换设备而面临严重并发症的人提起的。包括Stryker和Depuy在内的髋关节制造商已被提起超过29,000起诉讼。公司在和解和判决中支付了70多亿美元。一些金属对金属髋关节已经被召回。

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最后修改:2022年3月24日
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髋关节置换诉讼的类型

大多数大型髋关节置换术都涉及金属对金属的设计。但其他类型的髋关节置换诉讼包括与髋关节置换系统的部分相关的并发症,如聚乙烯髋关节衬垫。

关节置换手术可导致一种类型的骨溶解或骨损伤。特殊外科医院解释说:“偶尔,植入关节的聚乙烯或其他材料会磨损。当这种情况发生时,碎片会聚集在周围的关节组织中。这反过来又会引起炎症,导致骨质退化。”

例如,由于Exactech GXL衬套过早磨损,最近出现了一些诉讼。2021年6月,该公司通知外科医生,已经观察到问题,GXL衬垫已完全退出美国市场。受影响的患者已经开始提起诉讼,要求获得医疗费用、痛苦和折磨的赔偿。

自2002年以来,臀部制造商为解决数千起臀部诉讼支付了超过75亿美元。最近陪审团对制造商的判决总额超过17亿美元。但法院已经驳回或减少了其中的许多。

虽然大多数诉讼金属对金属介面人工髋关节髋关节植入物已经解决,但截至2019年7月,全国仍有超过1.4万起髋部案件悬而未决。

关于斯瑞克公司的LFIT V40股骨头和史密斯& Nephew公司的BHR和R3髋关节的诉讼直到最近才在联邦和州法院合并。律师事务所也刚刚开始评估涉及斯瑞克公司的钛髋臼炮弹的案例,这种炮弹很容易松动和失效。与此同时,关于DePuy的Pinnacle臀部的审判仍在进行中,一些判决正在上诉中。

金属对金属髋关节置换术设计本应更加耐用,但诉讼称,这种设备会将微量的铬、钴或其他金属流失到体内。

根据投诉,设计缺陷导致了一种叫做metallosis它会破坏骨骼、肌肉和其他组织。除了给患者带来直接的健康问题,这种情况还会削弱植入物,导致其失败。

诉讼称,结果还出现了其他一些并发症。

伤害包括:

金属对金属植入物在21世纪开始流行,但随着并发症报道的增多,很快就失宠了。这导致了髋关节置换召回、诉讼和FDA的行动。2016年,FDA强化审批程序金属对金属介面人工髋关节来说。

并非所有并发症或失败率高的金属对金属髋关节模型都被召回。制造商只是把其中一些从市场上撤了下来。DePuy的Pinnacle髋关节从未被召回。但在臀部诉讼中,最大的陪审团裁决涉及到Pinnacle的臀部。

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被起诉的制造商和品牌

六家公司主导了金属对金属髋关节植入物市场,并卷入了最大的诉讼。齐默收购Biomet2015年的133亿美元。此次合并使Zimmer Biomet在价值450亿美元的肌肉骨骼植入产业中获得了主要份额。莱特医疗公司不再生产髋关节植入物了。这使得四家公司占据了美国手机市场的最大份额

Depuy骨科

DePuy已经解决了数千起关于ASR髋关节置换术的诉讼。但它还面临着9000多起有关其Pinnacle设备的诉讼。美国多地区诉讼司法委员会将联邦诉讼合并为两个独立的诉讼,称为mdl。和解和陪审团裁决DePuy臀部诉讼总额超过60亿美元。

DePuy顶峰的标志

设备:DePuy Pinnacle髋关节置换术

  • 的诉讼数量:截至2019年7月,共有10176人提交了申请,9893人仍在等待审批
  • 诉讼地点:德克萨斯州北部地区
  • 判决:2016年3月——5.02亿美元(上诉驳回,预计再审)
    2016年12月- 10亿美元(减少至5.43亿美元)
    2017年11月- 2.47亿美元(减少至2.45亿美元)
  • 诉讼的状态:有效,正在上诉中

设备:ASR髋关节置换

  • 的诉讼数量:截至2019年7月,有10237份申请,1434份仍在等待
  • 诉讼地点:俄亥俄州北部地区
  • 清算:2013年至2015年期间,9800人以44.2亿美元和解
  • 诉讼的状态:解决了,但是MDL仍然活跃

Smith &侄子

美国多地区诉讼司法小组对第一种进行了分组史密斯& Nephew诉讼变成了2017年的单一诉讼。这些案件仍处于早期阶段。

史密斯& Nephew商标

设备:BHR和R3髋关节植入物

  • 的诉讼数量:截至2019年7月,609份申请,587份仍在等待
  • 诉讼地点:马里兰地区
  • 判决/清算:目前还没有判决或重大和解
  • 诉讼的状态:活跃,审前阶段

Stryker

Stryker臀部诉讼已经瞄准了该公司的几种产品。有关Rejuvenate和ABG II的诉讼被转移到同一法院。这些案件于2014年和解。最近,美国多地区诉讼司法小组为涉及斯瑞克LFIT V40髋关节组件的案件创建了单一诉讼(MDL)。斯瑞克于2018年11月同意就这些案件达成初步和解。律师事务所最近开始受理涉及斯瑞克公司的三角髋臼壳的案件。

Stryker标志

器械:LFIT V40股骨头

  • 的诉讼数量:截至2019年4月,已有677份申请,662份待审
  • 诉讼地点:马萨诸塞地区
  • 判决/清算:初步和解于2018年11月2日宣布,细节仍为保密
  • 诉讼的状态:目前处于结算阶段

设备:Rejuvenate和ABG II髋关节置换

  • 的诉讼数量:截至2019年4月,3546份申请,1216份待审
  • 诉讼地点:明尼苏达地区
  • 结算:2014年至2016年期间为14亿美元
  • 诉讼的状态:解决了,但是MDL仍然活跃

Tritanium髋臼的贝壳

  • 的诉讼数量:未知(公司正在评估案例)
  • 诉讼地点:待定
  • 结算:没有一个
  • 诉讼的状态:早期阶段

齐默

2016年3月,齐默提出和解关于杜伦杯的诉讼为3.14亿美元。当年5月,一家法院下令,所有参与跨地区诉讼的人都必须参与和解程序。2018年11月,一个联邦小组将21起关于其他组件的新诉讼合并到纽约的MDL中。新的诉讼涉及该公司的M/L锥形髋关节假体模型与齐默的Versys股骨头一起使用。

齐默标志

设备:Durom杯

  • 的诉讼数量:截至2019年7月,已有750人提交了申请,516人仍在等待审批
  • 诉讼地点:新泽西州
  • 结算:3.14亿美元和解所有案件
  • 诉讼的状态:庭外和解,但跨地区诉讼仍在进行

设备:Zimmer M/L锥形髋关节假体和Versys股骨头

  • 的诉讼数量:截至2019年7月,共有113人
  • 诉讼地点:纽约南区
  • 结算:还没有一个
  • 诉讼的状态:在诉讼的早期阶段,MDL成立于2018年10月

Biomet

解决方案超过2800个Biomet臀部诉讼2015年,该公司与齐默合并。齐默承担了和解诉讼的部分费用,这些诉讼被合并为一个多地区的诉讼。

Biomet标志

器械:M2a Magnum髋关节置换

  • 的诉讼数量:截至2019年7月,2883人提交了申请,190人仍在等待审批
  • 诉讼地点:印第安纳州北部地区
  • 清算:2013年至2015年期间估计为8940万美元
  • 诉讼的状态:庭外和解,但跨地区诉讼仍在进行

赖特医疗

一些问题导致了赖特的臀部诉讼直到公司卖掉了髋关节制造部门才出现。除了与金属有关的投诉,人们还起诉了设备松动。

赖特的标志

设备:保存,王朝和血统替换和相关组件

  • 的诉讼数量:截至2019年7月,有640个申请,73个仍待审
  • 诉讼地点:乔治亚州北区
  • 清算:2016年至2017年期间为3.3亿美元
  • 诉讼的状态:解决;法院下令不得提起新的诉讼

Exactech

受影响的患者目前正在探索他们的法律选择,并开始申请Connexion GXL臀部衬管诉讼.Exactech公司在2021年建立了一个索赔流程,针对的是由于他们的聚乙烯衬垫导致过早磨损和骨溶解的患者髋关节置换系统在美国,人身伤害诉讼正在进行中,以获得受影响患者的赔偿。

Exatech标志

设备:MCS, Acumatch和Novation GXL衬管

  • 诉讼的状态:个别案件正在调查中,目前正在提出诉讼。

金属对金属髋关节召回和诉讼的时间轴

  • 2000
    Sulzer骨科因脱位风险召回4万个髋关节置换术座。
  • 2001
    超过2200人需要进行翻修手术来替换Sulzer植入物。
  • 2001
    三名女性赢得了对苏尔泽1540万美元的判决。诉讼件数达到了1000件。
  • 2002
    苏尔泽解决了4000起诉讼,赔偿10亿美元(每个原告支付20万美元)。
  • 2008
    齐默暂时召回其Durom Cup髋部组件。
  • 2010
    美国多地区诉讼审判团将杜罗姆杯诉讼合并为多地区诉讼。
  • 2010
    司法小组将DePuy ASR诉讼合并为一个MDL。
  • 2011
    关于DePuy的Pinnacle髋关节植入物的诉讼合并在一起。
  • 2012
    莱特医疗、史密斯& Nephew和Biomet都发行了大量的产品髋关节置换回忆
  • 2012
    关于莱特医疗公司的保护植入物的诉讼被合并成一个MDL。
  • 2012
    Biomet的M2a Magnum植入物的诉讼被合并为MDL。
  • 2013
    司法小组将关于斯崔克的复兴和ABG II的诉讼合并为MDL。
  • 2016
    FDA加强了金属对金属髋关节的审批程序。
  • 2016
    斯瑞克召回了超过42,000个LFIT V40股骨头部件。
  • 2017
    司法小组合并了史密斯& Nephew BHR和R3植入MDL的诉讼。
  • 2017
    MDL小组在马萨诸塞州联邦法院将第一起关于Stryker LFIT V40股骨头的联邦诉讼合并为MDL。一个月后,新泽西州紧随其后,将有关该设备的州诉讼合并为州法院的MCL。
  • 2018
    亚特兰大的一名联邦法官在2017年达成和解后关闭了涉及莱特医疗臀部的MDL。
  • 2018
    联邦委员会为Zimmer的M/L锥形髋关节假体创建了MDL,包括Kinectiv Technology和Versys股骨头的版本。
  • 2018
    斯瑞克同意在LFIT V40 MDL的初步和解,但细节是保密的。
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律师可能会问的问题

你的髋关节植入手术有什么并发症?

患者在从疼痛中恢复后通常会感到疼痛减轻或活动能力增强髋关节置换手术手术,但有时,并发症可能会发生。并发症可能包括脱位、腿长改变、骨折和金属病。

你第一次经历髋关节置换并发症是什么时候?

髋关节置换的并发症可能发生在手术过程中,手术后立即或数年后。当你第一次注意到并发症时,让你的律师知道。

你什么时候做的髋关节置换手术?

知道你什么时候做了髋关节置换手术可以帮助你的律师确定你是否在诉讼时效内提起诉讼。髋关节置换术的时间限制取决于你所居住的州。

你的髋关节置换术是哪家公司生产的?

已经有人提起诉讼DePuyStrykerZimmer, Smith & Nephew, Biomet and Wright。如果你不知道是谁给你做的髋关节植入物,你可以联系给你做手术的外科医生。

你做过翻修手术来治疗并发症吗?

修订手术这可能是一个比最初的髋关节置换手术风险更大的手术,但如果患者的髋关节置换磨损或出现并发症,可能需要进行髋关节置换手术。翻修手术可能会发生血栓、脱位、骨折和器械松动等并发症。

在做出医疗保健决定之前,请寻求专业医疗人员的建议。