什么是疝修补诉讼?
提起疝气补片诉讼的人声称,公司制造的补片失败了,导致严重的伤害,需要翻修手术来修复。
患者正在起诉制造商,要求赔偿损失,包括工资损失、医疗账单、生活质量损失以及痛苦和折磨。
- 缺陷产品设计
- 不恰当的产品标签,未能警告患者和医生的风险网失败和并发症
- 不良品制造
- 原告医生植入有缺陷补片的渎职行为
疝补片诉讼的现状
截至2021年9月15日,有20,613起针对Ethicon、Atrium Medical Corp.和Davol Inc./C.R.的诉讼悬而未决在乔治亚州、新罕布什尔州和俄亥俄州的联邦法院。全国各州法院还有数百起案件悬而未决。
由于COVID-19大流行,第一批疝补片领头羊试验已多次重新安排。2021年8月的第一次疝网审判导致C.R. Bard和Davol Inc.的辩护胜利。其他重要的审判被推迟,直到另行通知。
哪些损伤会导致疝气补片诉讼?
提起诉讼的人遭受了损失疝补片并发症严重到他们需要至少再做一次手术来解决他们的问题。有些人要求更高。许多人声称他们的并发症在翻修手术后继续存在。
如果你经历过下面列出的一种或多种疝气补片并发症,并且你的医生建议你进行修补手术,你可能会提起诉讼。
- 粘连:网状植入物粘附在其他器官和组织上。
- 疼痛:如果它持续了几个月或几年疝补片手术,可能会导致神经损伤或慢性炎症。
- 肠阻塞:的疝网粘附在肠道上或在体内移动,堵塞肠道。
- 感染:疝补片周围的慢性炎症可能导致感染.
- 网失败:植入物会引起疼痛和疝气复发等问题,必须移除。
- 迁移:疝补片从最初的手术部位移动到身体的其他部位。
- 器官或组织穿孔:疝网在迁移过程中刺穿身体其他部位。
- 血清肿:手术部位周围有积液。
- 疝复发:的疝可能返回如果网格失败。这是疝气手术的常见并发症。
- 修订手术:根据并发症的严重程度,可以进行一次或多次手术移除有缺陷的疝网.
- 延迟或长期并发症:慢性疼痛,粘连或疝复发可能发生在原发手术后数年。
- 腹股沟或睾丸疼痛:疝气补片手术后由于神经受到挤压而引起的手术部位的烧灼感。
你的疝气网伤得严重吗?
获得免费的案例审查为什么要起诉?
人们可以提起诉讼,以获得损害赔偿,包括医疗费用,疼痛,痛苦和生活质量的损失。
提起诉讼的原告疝网制造商有三个主要原因对网格制造商采取行动:设计缺陷,制造缺陷和未能警告。
诉因
C.R.吟游诗人缺乏地设计它的Composix Kugel疝补片根据维姬·桑德斯提起的诉讼,她使用了一个容易断裂并引起并发症的记忆线圈环。
巴德的库格尔网格制造缺陷因为巴德使用了“不合格、掺假和/或非医疗级”聚丙烯以及用于制造Composix Kugel产品的原材料,这些原材料偏离了他们的材料和供应规格,”桑德斯在诉讼中说。
桑德斯还说,巴德没有警告公众尽管知道其产品可能导致健康问题。
赔偿要求
疝补片诉讼中的赔偿要求包括经济因素,如过去和未来的医疗费用和工资损失。非经济损害包括生活质量损失、团体损失和痛苦。
经济损失
有些疝补片问题需要不止一次手术才能解决。一些损伤,如感染和慢性疼痛,可能意味着你的余生都需要治疗。这些医药费加起来不少。如果你是家里的主要工资来源,而慢性腹股沟疼痛导致你无法工作,你可以从过去和未来索赔损失的工资。
非经济损失
非经济损失是情感上的和精神上的。例如,迈克尔·米勒(Michael Miller)在诉讼中声称,进食很痛苦,他在疝补片手术后出现了“性困难”。这些问题会导致生活质量和生活乐趣的丧失以及情感问题。
惩罚性损害赔偿
在陪审团发现被告的行为特别疏忽或有害的情况下,除了经济和非经济损失的赔偿外,他们还可以判给惩罚性赔偿。惩罚性赔偿是为了惩罚被告,防止这种行为再次发生。
谁有资格提起疝气修补诉讼?
如果你做过疝补片手术并经历了严重的并发症,特别是如果你接受了Ethicon、Atrium或Bard Davol制造的补片,你可能有资格提起疝补片诉讼。
立即联系律师,以确保你的诉讼及时提交。有一个被称为诉讼时效的最后期限,它因州而异。如果你错过了截止日期,你就不能提起诉讼了。
资格指南可能会根据患者或接受案件的律师事务所而有所不同,但有一些基本要求。
- 2006年1月1日或之后,原发疝修补手术加补片
- 术后30天以上发生粘连、疝复发、肠梗阻、补片移位、器官穿孔、感染等严重损伤
- 疝气矫正手术或因并发症而追加手术
- 由于并发症,追加手术
- 外科医生告诉你,由于并发症,你需要再做一次手术
- 你被告知因为并发症需要手术,但因为医疗问题不能做手术
提起诉讼的受伤患者
莉莲·格雷厄姆
莉莲·格雷厄姆经历了一次用Physiomesh修补疝在佛罗里达州杰克逊维尔纪念医院她出现了严重的并发症,需要做手术取出Physiomesh。
在她的诉讼中,格雷厄姆声称她遭受了感染和器官损伤。诉状称,补片导致了瘘管——她的腹壁和小肠之间的一条异常通道。外科医生不得不切除瘘管。诉讼称,在这个过程中,他在她的腹壁上发现了一个洞,“里面含有非常化脓的恶臭的网状材料。”
医生不得不用手术移除补片。大约5个月后,格雷厄姆接受了进一步的手术,以修复她肠道的粘连。
迈克尔•米勒
2016年2月,迈克尔·米勒(Michael Miller)在纽约萨拉托加斯普林斯(Saratoga Springs)的疝气修复手术中接受了两个巴德·达沃3DMax网格。不到一个月后,他的疝气复发,需要再做一次手术。这一次,一位外科医生使用了巴德·戴福PerFix Plug。
米勒在诉讼中称,在翻修手术后的几个月里,他继续遭受疼痛和疝气复发的折磨。他吃东西就会感到疼痛和腹胀。而且,诉讼称,他在手术后出现了“性困难”。
詹姆斯·布朗
詹姆斯·d·布朗接受了Atrium的疝气修复手术C-QUR网2013年12月。但他仍然感到腹痛。2016年1月,布朗将这些材料移除。病理报告在补片里发现了组织。
该报告还提到了异物巨细胞反应。这是人体防御系统对外来物体做出反应的结果。材料周围的结缔组织也有增厚和结疤的迹象。
布朗在诉讼中称,他在移除网状物后继续遭受疼痛。
疝气补片相关并发症损伤?
获得免费的案例审查疝补片制造商和品牌卷入诉讼
患者已经向联邦法院起诉了三家主要制造商:Atrium、Bard Davol (C.R. Bard and Davol Inc.)和强生公司(Johnson & Johnson)子公司Ethicon。
2011年,热定集团的子公司Maquet收购了Atrium, C-QUR网格现在是热定产品组合的一部分。
针对Covidien/Medtronic和W.L. Gore & Associates的州诉讼正在审理中。
制造商 | 涉及诉讼的模特 |
---|---|
中庭 | C-QUR Mesh, C-QUR Edge Mesh V-Patch, C-QUR Lite Mesh V-Patch, C-QUR OVT Mesh, C-QUR RPM Mesh, C-QUR TacShield, C-QUR V-Patch, C-QUR Mosaic, ProLoop |
吟游诗人Davol | 所有聚丙烯品牌,包括PerFix Mesh, 3DMax Mesh, Ventralex Patch, Ventralex ST Mesh, Sepramesh IP Composite Mesh, Composix E/X Mesh, Composix L/P, Marlex, Bard Mesh Dart, Ventralight ST, Ventrio ST, Ventrio Patch, Visilex, Sperma-Tex, Kugel Hernia Patch, Modified Kugel Hernia Patch, Composix Kugel Hernia Patch |
Covidien /美敦力公司 | Parietex外科Mesh, Parietex复合Mesh, Parietex ProGrip Mesh, Parietex复合腹侧贴片,Parietex ProGrip自固定Mesh, Parietex优化复合Mesh, Parietex Plug and Patch System, Parietex复合开衩裙(PCO OS) Mesh, Parietex优化开衩裙Mesh, Parietex复合旁口(PCO PM) Mesh, Parietex复合穿孔网(PCO 2H), Parietex亲水解剖Mesh, Parietex折叠Mesh, Parietex平板Mesh, Parietex轻量单丝 |
Ethicon | Physiomesh柔性复合网格,Proceed, PHS, Prolene 3D, Prolene疝系统 |
W.L.戈尔公司 | 戈尔特斯DualMesh |
是否存在疝气网状物集体诉讼?
因疝气网状物引起的伤害提起诉讼的是个人诉讼,而不是集体诉讼。因为有成千上万的个人伤害诉讼,法官们把它们合并成一个称为多区诉讼(MDLs)的大团体,以加快诉讼时间并节省资金。
“对任何人来说,成为MDL的一部分的主要好处是成本。”
“对任何人来说,成为MDL的一部分的主要好处是成本,”药物观察专家特伦特·奇迹(Trent Miracle)说,他是一名审判律师,曾帮助客户从药品和设备公司追回数百万美元。
Miracle称,个人索赔可能需要50万美元来提交证词、专家和审理案件。在MDL中,成本分散到MDL中的所有索赔中。这就避免了一个客户承担所有的费用。
在乔治亚州、新罕布什尔州和俄亥俄州,有三个主要的mdl用于疝补片。第一批审判正在进行中。
Ethicon Physiomesh柔性复合网格MDL
截至2021年9月,乔治亚州北部地区法院监督了3,595起关于Ethicon公司Physiomesh柔性复合疝mesh的未决诉讼。多地区诉讼司法小组于2017年6月成立了MDL。
风向标审判原定于2021年3月、6月7日和9月13日举行,但法官取消了所有审判日期,直到另行通知。
中庭C-QUR网格MDL
截至2021年9月,新罕布什尔州地方法院共审理了2931起关于Atrium C-QUR mesh的诉讼。审判小组于2016年12月确立了联合诉讼。
第一次风向标审判原定于2021年7月7日举行,但在开庭前就已结案。律师们现在必须提出一个新的庭审时间表。
巴德·达沃尔疝网MDL
截至2021年9月,俄亥俄州有14087起关于巴德·达沃尔不同品牌聚丙烯产品的未决诉讼。MDL小组于2018年8月2日提起诉讼。
第一次风向标审判于2021年8月底开始,并于2021年9月以巴德·达沃尔获胜告终。
疝补片沉降量
到目前为止,针对Atrium、Bard和Ethicon的mdl诉讼还没有公开宣布和解。律师们通常会等着看一场风风雨雨的审判会发生什么,以衡量一个案子的价值。
2011年,巴德·达沃尔以1.84亿美元解决了2600起库格尔疝气补丁诉讼,MDL于2017年关闭。
影响疝补片诉讼和解金额的因素
因为每个案例都是不同的,很难估计疝气补片诉讼的和解金额。然而,律师和公司使用几个因素来确定疝补片的解决金额。
这些因素可能包括:受伤的严重程度、经济影响(损失的工资、医疗费用等)、受伤对生活质量的影响以及未来的经济和医疗损失。
疝气网状物诉讼程序
在你聘请了律师之后,疝气网状物诉讼程序从提交投诉开始。理想情况下,诉讼以和解或陪审团裁决结束。大多数案件在审判前就会解决,但请记住,并不能保证得到赔偿。
- 对投诉作出回应
- 双方在发现过程中交换信息并收集记录
- 审前动议允许或驳回索赔和证据
- 开庭审理
疝气网状物诉讼要多久才能解决?
和解所需的时间取决于案件通过诉讼阶段的速度,以及制造商解决索赔的意愿。
根据Trent Miracle的说法,复杂的产品责任案件可能需要三到七年的时间才能解决。
例如,巴德在2005年召回了它的Kugel Patch疝气补片。2007年,第一批诉讼被合并成一个MDL——一组具有类似伤害和索赔的大型诉讼。但直到2010年,才出现了第一个风向标式的审判。
2010年,索普夫妇赢得了对巴德的第二次风向标审判,该公司同意解决剩余的诉讼。
在你提起疝气网状物诉讼之前你应该知道的事情
在提起诉讼之前,确保你知道你的网状植入物的品牌和制造商。你的医疗记录应该列出这些信息。如果你拿不到你的记录,律师也许能帮上忙。
你还应该知道你的手术和修正手术的日期。在你做矫正手术之前,要安排好保存旧的补片作为潜在诉讼的证据。
2018年5月,一项法院命令制定了在诉讼中保留Physiomesh作为证据的规则。理查德·斯托里法官的命令制定了存储和保存材料的分步规则。
疝修补律师可能会问的问题
疝气补片给你造成了什么伤害?
大多数人提出疝气网状诉讼声称严重受伤导致修订手术.这些损伤包括感染、补片失效、粘连、穿孔、迁移、肠梗阻和血清瘤。
你的疝补片并发症是什么时候发生的?
术后可能立即出现并发症疝补片手术或者几年以后。如果你怀疑你的受伤是由疝网引起的,迅速采取行动是很重要的。疝气网状物索赔的诉讼时效因州而异。您的律师可以帮助您确定您是否在您所在州的时间框架内提交文件。
你有什么症状?
与严重疝补片并发症相关的症状可能不同。例如,患有疝网粘连的患者可能会经历慢性,剧烈的疼痛.经历过肠梗阻的人报告恶心、呕吐或无法排便。
你为什么对疝气网状物诉讼感兴趣?
有兴趣提起疝气网状物诉讼的人正在寻求赔偿。他们声称疝网制造商设计和生产了有缺陷的产品,产品贴上了错误的标签,制造商未能警告消费者有关故障医疗设备的危险,植入有缺陷的补片的医生存在渎职行为。准备好讨论你提起诉讼的原因。
谁给你做的疝气网?
由Atrium、Bard Davol、Covidien/Medtronic和Ethicon生产的疝网品牌在诉讼中被提及。如果你不确定是什么牌子,请咨询你的外科医生疝网你被植入了。
你保存好网格了吗?
你的律师会建议,如果你取下了网格,你应该遵循适当的协议来保存网格,因为它将成为你案件中的关键证据。
你的医生是如何治疗你的并发症的?
你的治疗方法取决于疾病的类型疝补片并发症你正在经历的。你的外科医生可能会建议翻修手术、药物治疗或两者结合。让你的疝气补片律师知道你的医疗提供者推荐的行动方案。
你的疝网损伤对你的日常生活有什么影响?
疝气补片相关的并发症会影响你的精神和情绪健康。确保你的律师知道这些并发症是如何影响你的日常活动能力的。
你什么时候做过疝气补片手术如果你做过的话?
检查你的医疗记录,了解手术日期。这些日期可能会影响你提起诉讼的时间限制。
你的网眼被召回了吗?
多年来,网眼制造商已经发出召回通知成千上万的植入物。一些是包装等小问题,另一些是安全问题。你可以查一下FDA的召回记录医疗仪器回收资料库.
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