健康如何阅读药品标签

如何阅读药品标签

非处方药和处方药的药品标签提供了安全和正确用药的重要信息。但患者可能并不总是阅读标签，或者他们可能很难找到他们需要的信息。本指南提供了健康专家的建议，帮助你学习如何阅读药品标签。

最后修改:2021年6月29日

消费者应该经常阅读药品标签，以确保它们是有效的正确、安全地服用药物同时了解可能的副作用。不幸的是，这些标签对于普通人来说很难理解。

如果你很难理解药品标签上的信息，你并不孤单。

在康涅狄格州西哈特福德的圣约瑟夫大学获得药学博士学位的Mireille Hobeika说:“几项研究表明，患者通常在阅读和理解药物标签方面有困难，这可能会导致用药错误，比如服用了错误的药物或错误的剂量。”

理解药品标签对于患有慢性疾病的人来说更加重要老年人．他们有最大的药物错误或相互作用的风险，因为他们倾向于服用多种药物。

药品标签有两种:非处方药品标签(也称为药品事实)和处方药标签，其中包括许多页的安全信息，如药房信息表、用药指南和处方信息。

在你开始服用一种新的药物之前，和你的医生和药剂师一起检查药物标签，并让他们知道健康状况以及你服用的任何药物和补品。

非处方药物的事实

非处方药(OTC)是不需要处方的药物。生产商直接在OTC药品包装上打印药品标签称为药品事实。

任何含有用于诊断、治愈、治疗、预防或减轻疾病的物质的产品都是a药物包括含氟牙膏和去屑洗发水等产品。如果你不确定一种产品是否是OTC药物，请检查包装上的药品说明书标签。

根据北卡罗来纳大学教堂山Eshelman药学院临床教授Stefanie Ferreri 2018年的一篇文章，五分之四的美国成年人通常服用OTC药物。

2016年，最受欢迎的OTC药物包括止痛药，胃灼热药，如奥美拉唑和耐信费列里在她的文章中说，上呼吸道药物和牙膏药房倍．

OTC药品标签信息

1999年，FDA制定了一项法规来简化和标准化药品事实标签。它要求大多数OTC药品在2002年5月之前遵守新的格式和内容要求。

霍贝卡说，这些标签简短而简单，通常有六个主要部分。有些标签的第七部分有一个电话号码，如果你有问题或意见可以打电话给你。

对乙酰氨基酚药品标签上有一个数字，对应于每一节的内容。 — 非处方药对乙酰氨基酚(acetaminophen)的药品标签，以其品牌名称为人所知泰诺，包括有关成分、用途、警告和说明的信息。

有效成分和用途。本节列出了使药物起作用的成分。它还列出了有效成分的作用以及每一剂药物中有效成分的含量。在这个例子中，每片药物含有500毫克的对乙酰氨基酚，其作用是缓解疼痛和退烧。Hobeika说:“检查(这些信息)来了解这种药物的效果是非常重要的，并避免错误地服用含有相同成分的其他药物。”
用途。本节将告诉您这种药物可以治疗哪些症状和情况。重要的是要确保你使用的药物适合你的症状。
警告。这部分通常是药品事实标签中最长的部分。它会告诉你任何可能发生的严重副作用或药物相互作用，并描述谁不应该使用这种药物。它告诉你什么时候停止使用药物，什么时候咨询你的医生和/或药剂师。
的方向。标签上的这部分告诉你什么时候、怎么吃以及多久吃一次药。记住，孩子们可能会得到不同于大人的指示。Hobeika说:“在询问你的医生之前，不要服用超过标签上所说的剂量。”“服用高于药品标签上推荐的剂量可能是危险的。”
其他信息。本节告诉你如何储存药物。有些药物可能对热或湿敏感。
不活跃的成分。除了使药物起作用的活性成分外，药物还含有染料、防腐剂和调味剂等成分。Hobeika说:“重要的是要检查这些信息，以帮助避免可能导致过敏反应的成分。”
问题或评论。此部分包括对产品有疑问的消费者可用的联系信息。它可能不会出现在所有药品标签上。

处方药标签

处方药的标签比非处方药的标签更复杂。据统计，每年有超过50万美国人误解处方药标签《消费者报告》．

FDA并不监管药店的标签。印在瓶子上或贴在瓶子上的警告信息可能因药店而异。

例如，《消费者报告》的工作人员为华法令阻凝剂发现塔吉特、沃尔格林、CVS、好市多和沃尔玛的包装上对同一种处方的警告数量不同。沃尔玛没有在第一次尝试配药时附上任何警告。

“标签可能令人困惑、模糊、误导、隐藏在医学术语中或完全不存在，”患者维权人士、FDA特别雇员雷切尔·布鲁默特(Rachel Brummert)说。“如果处方标签是一致的，我们就可以避免许多由标签不一致引起的问题。”

药品信息表

印在处方药包装上的药品标签并没有告诉你药品的所有安全信息，所以药店会给你一张药品信息表。在这张表格上，查找警告或注意事项，药物使用，如何使用药物，副作用，预防措施，药物相互作用，过量信息和如何储存药物。

然而，公共公民健康研究小组主任Michael Carome博士说，药房信息表可能并不完整。

Carome说:“很多处方药都有药房信息表，而这些信息表往往没有经过FDA的审查。”“就需要注意的事情而言，这些信息可能不那么准确。”

当《消费者报告》填写华法林处方时，它发现“不完整或难以阅读的包装说明书——在五分之四的案例中，有危险的遗漏违反了FDA的规定。”

Carome建议在药品制造商的网站或网上找到fda官方批准的处方信息DailyMed该网站由美国国立卫生研究院管理。

处方信息

根据FDA，批准的处方信息-也称为包装插入-是实际的处方药标签。处方信息长达几页，旨在帮助提供者正确地开出药物。

该信息的其他名称包括专业标签、包装插入和处方信息。FDA在DailyMed上定期更新这一信息。

FDA对处方药标签的要求

是否基于人类数据
是准确和有信息的
是否对药物的有效和安全使用进行了总结
如果证据不足，不做声明或建议使用
不是虚假的，误导的或促销的吗

处方信息阅读起来可能更复杂，但它包含了比药房药品标签或信息表更详细的安全信息。此外，FDA已经审查了它的准确性，不像药房提供给你的信息。如果你在解释处方信息方面有困难，你的医生或药剂师可以帮助你更好地理解重要信息。

2006年，FDA发布了一项最终规则，改变了产品标签的格式，使医护人员更容易使用。

Hobeika说:“标签现在被分为处方信息的亮点、完整处方信息(FPI)的内容和FPI。”“重点部分是半页的信息摘要，是医疗保健从业人员最常提及和认为最重要的信息。”

处方信息的亮点

香豆定处方信息要点 — 香豆定(华法林的品牌名称)处方信息的要点，为医疗保健从业人员提供了半页的最常提及的安全信息摘要。

药物的名称。第一部分会告诉你药物的名字。它会在括号中显示品牌名称和通用名称，或有效成分。这部分还会告诉你它是什么剂型(注射剂型、口服剂型等)以及FDA批准该药物的年份。
黑框警告。如果有黑框警告对于药物，它会在页面的顶部。方框警告提供了有关该药物最重要的安全信息。在香豆定的例子中，它警告了严重或致命出血的风险。
最近的重大变化。在黑框警告下面，您将发现处方信息的最近重大更改以及更改日期。FDA将增加或删除警告。如果您已经服用同一种药物一段时间了，最好定期检查这部分，看看是否添加了新的警告。然而，这部分并不总是包含在内。
适应症和用法。这部分列出了FDA已经批准该药物治疗的所有疾病。有时卫生保健提供者可以合法地为标示外使用这些都是未经FDA批准的用途。然而，这种使用可能没有证明安全性或有效性的数据支持。处方信息中的所有信息仅供fda批准使用。
剂量和管理。在这里你可以找到关于药物推荐剂量和如何给病人的信息。例如，香豆定的剂量取决于卫生保健提供者进行的测试，并且它是针对患者的。
剂型和强度。所有不同的剂量，可从制造商列在这里。提供者可以推荐任何剂量，并可随时间增加或减少剂量。香豆素从1毫克到10毫克的药片剂型，注射用的药物是每瓶含5毫克粉末。从药店检查你的处方包装上的标签，你的医生为你开的剂量。
禁忌症。并非所有药物对所有人都是安全的。这一节告诉提供者哪些人不应该服用该药。
警告和预防措施。警告和预防措施告诉医生服用这种药物的人可能出现的严重情况。它提醒医生注意服用这种药物的病人的健康问题。例如，服用香豆定的人可能会发生罕见的组织坏死或坏疽，从而导致截肢。
不良反应。看看这里最常见的副作用，人们遭受的药物。香豆定最常见的反应是致命和非致命出血。本节还提供了向制造商和FDA报告副作用的联系信息。
药物的相互作用。本节列出的药物可能与药物相互作用，增加或减少其效力或引起更多的副作用。
用于特定人群。根据年龄、性别、种族、怀孕或是否存在肾或肝损伤等特征，该药可能对人们产生不同的影响。本节对这些人群的安全性或有效性提出警告。

完整的处方信息

完整的处方信息扩展了在重点部分提供的信息。这部分处方信息是最复杂的，因为制造商是为医疗保健提供者、科学家和研究人员编写的，而不是为患者编写的。

除了重点介绍之外，它还包含了药物如何起作用、在体内持续多久以及人体如何清除药物的信息。它还将讨论动物研究，这可能会提供关于药物是否会导致癌症或不孕的信息。

生产商还分享了临床试验的结果，数据显示药物的效果和临床试验产生的副作用。

戴安娜·朱克曼，院长国家健康研究中心他建议患者在阅读药物标签上的临床试验数据时考虑以下问题和提示。

研究中的患者在年龄、性别、种族和其他特征方面与您相似吗?在研究中至少找30个像你一样的病人。如果研究对象与你不够相似，它可能无法为你提供最相关的数据。
在医学诊断方面，研究中的患者和你一样吗?例如，如果这是一种抗癌药物，研究是否涉及你这种类型的癌症患者?治疗其他疾病的药物也是如此。如果研究中没有患者代表您，则数据可能与您的相关性较小。
这种药物在其他治疗方法失败的人身上测试过吗?FDA批准了一些针对没有其他治疗选择的患者的高风险药物。