Emprese替代
Emprese更换包括膝盖，臀部，肩部和脚踝的联合更换。外科医生使用这些医疗器械取代关节炎或受beplay苹果官网伤的关节。Emborech召回其聚乙烯踝关节和膝关节插入件，因为缺陷的包装可能导致早期降级。
关于预设替代品
Impretech由矫形外科医生Bill Petty，生物医学工程师加里米勒和组织文化倡导者在1985年的Bettey Petty。基于佛罗里达州的公司专注于制造联合植入物并为外科医生提供有用的工具。
该公司的产品系列包括计算机辅助手术软件和仪器以及旨在加速伤口愈合的生物学。但精密的主要产品是肩部，臀部，膝盖和脚踝更换设备。
多年来，该公司面临着与政府实体的故意销售有缺陷产品有关的诉讼，并据称与医生联系非法咨询协议。Emborech于2021年8月和2月2022年2月召回了成千上万的脚踝和膝盖植入产品，可能会面临法律挑战。
专制髋关节替代品
Emplech.髋关节置换术模型包括Alteon，Novization和Bioloxdelta。该公司生产主要髋关节置换和修订手术髋关节替代品系统。有些研究表明，刺激性的臀部植入物的令人满意的存活率约为五年，这意味着植入物必须在五年内更换的几率。
发表了一项2022年的研究髋关节关节造形术发现oval offiation元素茎在五年内至少存在92.4％，但研究了作者强调，需要更多的长期研究来评估植入物随时间的表现。
扩张
PolyleLelyne衬垫在髋关节植入物上致髋臼杯和股骨头或球之间。
然而，一些研究人员已经注意到具有预测性Connexion的患者GXL聚乙烯衬垫可能具有更高的骨解或骨组织损伤。这些塑料衬垫沿着髋臼杯之间坐在臀部插座上的髋臼杯之间，并将球连接到大腿中的杆。衬里帮助球对杯子旋转，模仿天然髋关节。
2021年6月，专家科向外科医生派信函，通知他们，“Connexion GXL衬垫展示早期线性磨损”，患者患者占植入物3至6年的患者。其中一些患者遭受了骨解。预测没有问题召回GXL衬垫但是，2019年，该公司开始将它们阶段送出美国市场，以支持其新的维生素E XLE衬里。
Emplech膝盖替换
Emplech.膝盖更换模型包括静脉和Optetrak。在膝盖上发表的一项2021年研究发现，Optetrak逻辑和突厥单选膝关节植入物改善了亚洲患者的股骨成分的适合，这些患者来自其他公司，如国歌，调谐和角色。
该公司还改善了其Optetrak逻辑膝盖设计，导致较低的修订手术和伴随痛苦的患者。然而，根据HSS杂志发表的2020年研究，新设计对骨质溶解率略高了骨质溶解率略高，骨液分解：特殊外科医院肌肉骨骼杂志。
扩张
膝盖替换插入充当新软骨。
然而，在膝关节外科杂志中发表的2021项研究发现，Optetrak逻辑后稳定（PS）总膝关节置换术（TKA）股骨成分与其他品牌相比不到五年的股骨组分有关。作者表示，“与这种植入物的早期失败率有关。”
8月2021年，Emborech引发了膝关节置换中所有超高分子量聚乙烯插入物的召回。这些插入函数作为人工关节之间的新软骨。根据Empritech的召回2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022年2月2022日更新召回信件，召回的插入件可以允许氧气进入插入物并使它们降解并导致早期植入物失败。
精确的脚踝替代品
Vantage总脚踝系统和Vantage PSI是Exprice的主要脚踝更换产品。它们旨在模仿患者的自然解剖学。在临床医学杂志上发表的一项2021年的研究中，研究人员发现Vantage脚踝系统设计降低了假体应变和失效。
踝置的塑料插入替代品适合Talar成分和胫骨部件，并用作软骨。
2021年8月，Impretech为所有脚踝替换的聚乙烯衬垫发出召回，召回后来在2月2022日更新。召回的聚乙烯塑料插入脚踝中的模拟软骨，并符合缩略图组分和胫骨部件。
此脚踝衬垫召回重新携带膝关节中的套路的召回，并且还因为包装的错误包装，可能允许衬里降解。并非所有患者都可能对其设备存在问题，并且预示不建议将脚踝设备替换为与其植入物没有问题的人。
衬里类型VS插入
一些外科医生使用术语“衬垫”和“插入”互换。这些术语都指的是由聚乙烯制成的塑料部件，其用作关节植入物中的软骨。
然而，术语“衬垫”与髋关节植入物最相关。衬垫适合髋臼杯，以提供杯子和股骨头（或球）之间的垫子。“插入”是指扁平的聚乙烯塑料片，可在踝关节或膝关节植入物中提供软骨更换。
在膝盖植入手术中，插入物可以固定在胫骨植入物上。这种类型的假体称为固定假体。相反，移动轴承植入物具有可以在胫骨托盘中移动的插入物。理论上，这允许更多的运动范围。
Expresch召回
2021年8月2022年2月刺激性召回适用于自2004年以来制造的膝盖和脚踝替代刀片.PROTECH没有回忆起髋关节植入物中使用的CONNEXION GXL髋臼衬里。相反，它已经逐步淘汰了这些衬垫，现在使用其维生素E XLE HIP衬垫。
如果您可能有一个召回的Excorech植入物：
- 检查植入物的脚踝或膝盖植入物的序列号Expresch的召回页面。通常，此序列号将在您的病历中。如果您不确定在哪里，请联系植入您的设备的外科医生。
- 如果您遇到疼痛，肿胀或难以移动关节的问题，请立即与您的医生联系。
- 如果您有召回的植入物，请与您的外科医生讨论监测植入物的计划，即使您没有遇到问题。
- 如果您有召回的植入物，您的外科医生可能会打电话给您，并且即使您没有问题，他们也可以要求您进入后续预约。骨质溶解可能不存在症状。
- Connexion GXL HIP衬垫没有回忆，只是逐步淘汰。但如果您有精确的臀部植入物并且有问题，请联系您的外科医生。他们可能会推荐治疗计划或讨论监控您的设备的计划。
Empretech建议将他们联系到提交索赔如果您有召回的植入物，您的医生与您联系跟进。他们将解决与召回相关的港口费用。
有些人选择了文件专制诉讼对于发生的任何费用，额外的手术和任何疼痛和痛苦相关的植入物。如果您有兴趣提交诉讼，请在联系Emprice之前与产品责任律师交谈。律师将建议您如何处理任何潜在索赔
什么是修改手术？
修订手术是额外的手术医生才能纠正联合替代问题。当植入物未发生或导致疼痛等症状时，医生通常会推荐这些，降低迁移率，骨骼和组织死亡或感染。
植入物失败可能发生在缺陷的植入物或时间。根据医院的特殊手术博士，大多数植入物在85％至90％的患者中持续了15至20年的患者。
这些手术比主要关节替代更难以执行，他们需要规划和特殊植入物。他们需要更长时间才能表演，并且可能具有更多的复杂性风险。有些患者需要多种修正手术。
根据澳大利亚和英国的注册机构收集的数据，与其他品牌相比，Empretech Optetrak膝关节置换系统的修订率显着增加。新西兰的登记处发现了一个大于两倍的修订率。修改的许多原因与聚乙烯磨损有关。
在做出医疗保健决策之前，请寻求医疗专业人士的建议。
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