爱荷华州一名妇女说:“我是网格的囚犯。

弗朗西丝·舒尔特因轻度失禁去看医生时，医生建议她植入一小片网状塑料经阴道的网．他向她保证她会像新的一样。

这位47岁的爱荷华州妇女说:“我以为手术后一切都会好起来。”“但是，从那天起，我就一直处于痛苦之中。”

外科医生植入经阴道或盆腔补片，以修复虚弱的盆腔肌肉，使器官在分娩后掉落(脱垂)到阴道。当医生用它来治疗尿失禁时，它可能被称为网格胶带或膀胱吊索．

美国食品和药物管理局在1996年批准了网眼产品治疗失禁，2002年批准了网眼产品治疗脱垂，此后发布了关于该设备的警告，并将某些用于脱垂的产品列为高风险产品。澳大利亚禁止它用于脱垂，预计英国也将禁止它。

但和美国成千上万的其他女性一样，舒尔特从来没有被警告过她的生活将会被这么一小块塑料颠覆。

网的并发症可能包括盆腔或神经疼痛，出血，尿和大便失禁以及反复感染。

舒尔特说，她所遭受的疼痛和并发症控制着她能做什么和不能做什么。没有人帮她做日常工作让她很困难。

“每天，我都感觉它在刺我。就好像我再也无法控制我所做的事了。现在就像网状结构控制着我一样，”舒尔特说。“我的大脑会想去散步，但我的身体会被网刺痛。我必须等到疼痛消退。”

其他人习以为常的短距离步行有时对她来说是不可能的，她被迫使用轮椅。

“我觉得自己就像网孔里的囚犯。我必须站起来或坐下时，网说我可以。我不能走路，因为太疼了，我很难思考和集中注意力。”

虽然大多数人都可以下床开始他们的一天，但舒尔特必须等到疼痛减弱到可以活动的程度。一旦她下了床，想要洗澡是另一种精疲力尽的折磨。

“当我想去洗澡的时候，我不能弯下腰刮腿毛，因为如果我弯下腰，网孔的边缘就会刺到我。我得坐在浴缸里洗澡，因为我站不起来。”

除了身体上的症状，舒尔特还描述了她感到的孤立和耻辱。出门在外对她来说成了一种折磨，有时她觉得自己像个被关在家里的囚犯。

“我已经习惯了接受一种不同的生活方式，这是我的新常态。如果疼痛减轻到我可以出门了，我会试着做一些事情，”她说。“我试着度过一些痛苦，因为我不想一辈子像个囚犯一样待在家里。”

但对网格及其作用的普遍无知会让人们在公共场合对她反应不佳。

舒尔特解释说:“因为手术，我的大小便失禁比以前严重得多。”“网孔也刺穿了我的直肠，所以有时我会有一种气味。”

有时，人们看到她在商店里走得很慢或坐在轮椅上，就像对待流浪汉一样对待她或要求她离开。

“他们盯着我看，好像我是某种怪物，或者认为我不洗澡。我可以一天洗一百次澡，也阻止不了发生的事情。”

她试图寻求医生的帮助，但他们告诉她，如果她取下网纱，情况只会更糟。

“最终我做了一个矫正手术，但医生告诉我，如果我取下更多的补片，我的尿失禁会更严重。所以，我决定不这么做，因为我不想站在商店里，到处都是水。”

网状网络也给舒尔特带来了严重的经济困难，她曾经是一名服务员和管家。

“我不能工作，我靠低于贫困线的收入生活。如果我想去任何地方，我也要花更多的钱，因为我必须坐出租车，因为我甚至不能走到公共汽车站。”

医药费也是她生活中的常客。带着网眼的生活使她经常出入医院。

“我去了好几次医院，因为纱布长到了直肠，我不能上厕所。大多数时候我都快无家可归了，因为有时候我付不起房租。这让我害怕，因为我太残疾了，不能睡在外面。”

她对网眼制造商在销售这种产品时没有警告其风险感到愤怒，她已经提起了诉讼。为了获得一些经济帮助，她设立了一个Go Fund Me账户。

舒尔特说，尽管她过着新的生活，她还是尽力保持积极的心态。她警告其他女性远离网纱。

“如果我当时就知道我现在知道的——我将在余生的一部分时间里坐在轮椅上，或者我将在不断的刺痛中生活——我不会这么做。这是我一生中最后悔的事情之一。我宁愿处理我的轻度失禁，也不愿再经历一次。”